мРНҚ кодондарында тасымалданатын генетикалық ақпарат енді тРНҚ антикодондары арқылы оқылады (декодталған). Әрбір кодон (үштік) оқылған кезде аминқышқылдары тоқтау кодонына (UAG, UGA немесе UAA) жеткенше біріктіріледі. Осы кезде полипептид (белок) синтезделіп, бөлініп шығады.
Фрейм ауыстыру мутациясы орын алғанда не болады?
Frameshift Mutation
Үш негізден тұратын әрбір топ ақуызды құрастыру үшін пайдаланылатын 20 түрлі аминқышқылдарының біріне сәйкес келеді. Егер мутация осы оқу шеңберін бұзса, мутациядан кейінгі бүкіл ДНҚ тізбегі қате оқылады.
Фрейм ауыстыру мутациялары мерзімінен бұрын тоқтату кодондарын тудыруы мүмкін бе?
Frameshift мутациялары – рибосоманы оқу шеңберін өзгертетін және жаңа мағынасыз немесе тізбекті аяқтау кодонында (TAA, TAG және TGA) трансляцияның мерзімінен бұрын аяқталуына әкелетін 1, 2 немесе 4 нуклеотидтердің жойылуы немесе қосылуы.
Frameshift мутациясы кодондарды қалай өзгертеді?
Frameshift мутациялары - триплет кодондарының оқу жақтауын өзгертетін, осылайша трансляцияны өзгертетін және ақуыз өнімінің құрылымы мен қызметін өзгертетін кірістіру немесе жоюдың нәтижесі.
Фрейм ауыстыру мутациясының мәні неде?
Фреймді ауыстыру мутациясы үш санына еселік емес нуклеотидтер санын енгізу немесе жою нәтижесінде пайда болады. Theоқу шеңберінің өзгеруі мутация нүктесінен кейін әрбір амин қышқылын өзгертеді және жұмыс істемейтін ақуызға әкеледі.
