Frameshift мутациясы қысқартылған, жұмыс істемейтін өнім ақуыздарын береді, бұл функцияның жоғалуына, генетикалық бұзылуларға немесе тіпті өлімге әкеледі. Frameshift мутациялары негізінен зиянды және белоктардың молекулалық эволюциясы үшін маңызы шамалы болып саналды.
Фреймді ауыстыру зиянды ма?
Frameshift мутациялары ауыр генетикалық ауруларда, мысалы, Tay–Sachs ауруы; олар белгілі бір ісік ауруларына және отбасылық гиперхолестеринемия кластарына сезімталдықты арттырады; 1997 жылы фреймдік мутация АИВ ретровирусының инфекциясына төзімділікпен байланысты болды.
Фрейм ауыстыру мутациясы ең нашар ма?
Insertion vs.
Жою мутациялары, керісінше, нүктелік мутациялардың қарама-қарсы түрлері болып табылады. Олар негізгі жұпты жоюды қамтиды. Бұл мутациялардың екеуі де ең қауіпті нүкте мутациясының түрінің жасалуына әкеледі: фрейм ауыстыру мутация.
Фреймді ауыстыру мутациясының салдары қандай?
Frameshift мутациялары мыналарға әкелуі мүмкін: Белоктың өзгертілген кодтау реті жарамсыз немесе мүлдем жаңа ақуыз болуы мүмкін. Нәтижесінде әртүрлі биохимиялық процестер бұзылуы мүмкін.
Неліктен фрейм ауыстыру мутациясы ең қауіпті?
Мутациялық әсерлер
Жалпы, фреймді ауыстыру және мағынасыз мутациялар белоктың бір бөлігі өндірілмейтіндіктен белок функциясына ең қатты кедергі келтіретін болып саналады.
