Осылайша, мутация, мысалы, нуклеотидті енгізу немесе жою орын алса, бұл оқу кадрының өзгеруіне әкелуі мүмкін. Ол аминқышқылдарының ретін толығымен өзгертеді. Мұндай мутациялар фреймді ауыстыру мутациясы (сонымен қатар оқу кадрының мутациясы, оқу кадрының ауысуы немесе кадр қатесі деп те аталады) ретінде белгілі.
Кірістіру фрейм ауыстыру мутациясын тудырады ма?
Фреймді ауыстыру мутациясы – тізбегінің оқылу жолын өзгертетін ДНҚ тізбегіндегі жойылу немесе кірістіру туындағангенетикалық мутация. ДНҚ тізбегі - нуклеотидтер деп аталатын көптеген кішірек молекулалардың тізбегі.
Кірістіру нүктесі немесе фрейм ауыстыру мутациясы ма?
Фрейм ауыстыру мутациясы бір немесе бірнеше жаңа негіздерді енгізу немесе жою арқылы жасалған. Оқу кадры бастапқы орыннан басталатындықтан, мутацияланған ДНҚ тізбегінен жасалған кез келген мРНҚ кірістіру немесе жою нүктесінен кейін кадрдан оқылады және мағынасыз ақуызды береді.
Фрейм ауыстыру мутациясына не себеп болады?
Frameshift мутациясы ДНҚ тізбегінен нуклеотидтердің қосылуы немесе алынуы нәтижесінде пайда болады. Генетикалық код үш рет оқылатындықтан, 1 немесе 2 нуклеотидті қосу немесе алу оқу кадрының ығысуын тудырады.
Қандай мутациялар кірістіруге байланысты?
Инсерциялық мутация ДНҚ-ға қосымша нуклеотид қосылғанда пайда боладырепликация кезінде жіп. Бұл қосымша нуклеотидті біріктіруге мүмкіндік беретін репликациялық жіп «тайған кезде» немесе мыжылғанда болуы мүмкін (2-сурет). Жіптің сырғып кетуі делеция мутацияларына әкелуі мүмкін.
