2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2024-01-13 00:09
Осылайша, мутация, мысалы, нуклеотидті енгізу немесе жою орын алса, бұл оқу кадрының өзгеруіне әкелуі мүмкін. Ол аминқышқылдарының ретін толығымен өзгертеді. Мұндай мутациялар фреймді ауыстыру мутациясы (сонымен қатар оқу кадрының мутациясы, оқу кадрының ауысуы немесе кадр қатесі деп те аталады) ретінде белгілі.
Кірістіру фрейм ауыстыру мутациясын тудырады ма?
Фреймді ауыстыру мутациясы – тізбегінің оқылу жолын өзгертетін ДНҚ тізбегіндегі жойылу немесе кірістіру туындағангенетикалық мутация. ДНҚ тізбегі - нуклеотидтер деп аталатын көптеген кішірек молекулалардың тізбегі.
Кірістіру нүктесі немесе фрейм ауыстыру мутациясы ма?
Фрейм ауыстыру мутациясы бір немесе бірнеше жаңа негіздерді енгізу немесе жою арқылы жасалған. Оқу кадры бастапқы орыннан басталатындықтан, мутацияланған ДНҚ тізбегінен жасалған кез келген мРНҚ кірістіру немесе жою нүктесінен кейін кадрдан оқылады және мағынасыз ақуызды береді.
Фрейм ауыстыру мутациясына не себеп болады?
Frameshift мутациясы ДНҚ тізбегінен нуклеотидтердің қосылуы немесе алынуы нәтижесінде пайда болады. Генетикалық код үш рет оқылатындықтан, 1 немесе 2 нуклеотидті қосу немесе алу оқу кадрының ығысуын тудырады.
Қандай мутациялар кірістіруге байланысты?
Инсерциялық мутация ДНҚ-ға қосымша нуклеотид қосылғанда пайда боладырепликация кезінде жіп. Бұл қосымша нуклеотидті біріктіруге мүмкіндік беретін репликациялық жіп «тайған кезде» немесе мыжылғанда болуы мүмкін (2-сурет). Жіптің сырғып кетуі делеция мутацияларына әкелуі мүмкін.
Ұсынылған:
Нүктелік мутация және фрейм ауыстыру мутациясы дегеніміз не?
Нүктелік мутациялар бір нуклеотидті өзгертеді. Фреймді ауыстыру мутациялары – оқу кадрының ығысуын тудыратын нуклеотидтердің қосылуы немесе жойылуы. Фрейм ауыстыру және нүктелік мутация дегеніміз не? Нүктелік мутация бір негізгі жұпқа әсер етеді.
Фрейм ауыстыру мутациясын тудыруы мүмкін бе?
Frameshift мутациялары кодондардың қалыпты тізбегі бір немесе бірнеше нуклеотидтерді енгізу немесе жою арқылы бұзылғанда пайда болады, қосылған немесе жойылған нуклеотидтер саны еселік емес болса үштен. Фреймді ауыстыруға не себеп болады?
Фрейм ауыстыру мутациясы қашан пайда болады?
Frameshift мутациялары кодондардың қалыпты тізбегі бір немесе бірнеше нуклеотидтерді енгізу немесе жою арқылы бұзылған кезде пайда болады, қосылған немесе жойылған нуклеотидтер саны еселік емес болған жағдайда үштен. Фрейм ауыстыру мутациялары қай жерде пайда болады?
Фрейм ауыстыру мутациясы кезінде тоқтату кодонына жетті ме?
мРНҚ кодондарында тасымалданатын генетикалық ақпарат енді тРНҚ антикодондары арқылы оқылады (декодталған). Әрбір кодон (үштік) оқылған кезде аминқышқылдары тоқтау кодонына (UAG, UGA немесе UAA) жеткенше біріктіріледі. Осы кезде полипептид (белок) синтезделіп, бөлініп шығады.
Бұрандалы кірістіру дегеніміз не?
Бұрандалы кірістіру, сондай-ақ бұрандалы втулка деп те белгілі, бұрандалы тесік қосу үшін нысанға салынған бекіту элементі. Бұрандалы ендірменің мақсаты қандай? Бұрандалы кірістірулер әдетте пластик қаптамаларда, корпуста және бөлшектерде металл жіп жасау үшін қолданылады (әдетте:
