Frameshift мутациялары кодондардың қалыпты тізбегі бір немесе бірнеше нуклеотидтерді енгізу немесе жою арқылы бұзылған кезде пайда болады, қосылған немесе жойылған нуклеотидтер саны еселік емес болған жағдайда үштен.
Фрейм ауыстыру мутациялары қай жерде пайда болады?
Frameshift мутациялары нуклеин қышқылынажою немесе нуклеотидті енгізу арқылы пайда болуы мүмкін (3-сурет). Нәтижесінде нуклеин қышқылында бір немесе бірнеше нуклеотидтер жойылатын, нуклеин қышқылының оқу кадрының өзгеруіне, яғни оқу кадрының ауысуына әкелетін делециондық фреймді ауыстыру мутациясы.
Фрейм ауыстыру мутациялары неге пайда болады?
Фрейм ауыстыру мутациясы бір немесе бірнеше жаңа негіздерді енгізу немесе жою арқылы жасалады. Оқу кадры бастапқы орыннан басталатындықтан, мутацияланған ДНҚ тізбегінен жасалған кез келген мРНҚ кірістіру немесе жою нүктесінен кейін кадрдан оқылады және мағынасыз ақуызды береді.
Нүктелік мутациялар және фрейм ауыстыру мутациялары қалай пайда болады?
Кейбір ғалымдар нүктелік мутацияның бір түрі ретінде фреймдік мутация деп аталатын мутацияның басқа түрін таниды. Frameshift мутациялары функцияның күрт жоғалуына және бір немесе бірнеше ДНҚ негіздерінің қосылуы немесе жойылуы арқылы пайда болуы мүмкін.
Фрейм ауыстыру мутациялары пайда болғанда не болады?
Frameshift Mutation
Үш негіздің әрбір тобы 20 түрлі аминоның біріне сәйкес келедіақуыз түзу үшін қолданылатын қышқылдар. Егер мутация осы оқу шеңберін бұзса, мутация келесі ДНҚ тізбегі қате оқылады.
