2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2024-01-13 00:09
Frameshift мутациялары кодондардың қалыпты тізбегі бір немесе бірнеше нуклеотидтерді енгізу немесе жою арқылы бұзылған кезде пайда болады, қосылған немесе жойылған нуклеотидтер саны еселік емес болған жағдайда үштен.
Фрейм ауыстыру мутациялары қай жерде пайда болады?
Frameshift мутациялары нуклеин қышқылынажою немесе нуклеотидті енгізу арқылы пайда болуы мүмкін (3-сурет). Нәтижесінде нуклеин қышқылында бір немесе бірнеше нуклеотидтер жойылатын, нуклеин қышқылының оқу кадрының өзгеруіне, яғни оқу кадрының ауысуына әкелетін делециондық фреймді ауыстыру мутациясы.
Фрейм ауыстыру мутациялары неге пайда болады?
Фрейм ауыстыру мутациясы бір немесе бірнеше жаңа негіздерді енгізу немесе жою арқылы жасалады. Оқу кадры бастапқы орыннан басталатындықтан, мутацияланған ДНҚ тізбегінен жасалған кез келген мРНҚ кірістіру немесе жою нүктесінен кейін кадрдан оқылады және мағынасыз ақуызды береді.
Нүктелік мутациялар және фрейм ауыстыру мутациялары қалай пайда болады?
Кейбір ғалымдар нүктелік мутацияның бір түрі ретінде фреймдік мутация деп аталатын мутацияның басқа түрін таниды. Frameshift мутациялары функцияның күрт жоғалуына және бір немесе бірнеше ДНҚ негіздерінің қосылуы немесе жойылуы арқылы пайда болуы мүмкін.
Фрейм ауыстыру мутациялары пайда болғанда не болады?
Frameshift Mutation
Үш негіздің әрбір тобы 20 түрлі аминоның біріне сәйкес келедіақуыз түзу үшін қолданылатын қышқылдар. Егер мутация осы оқу шеңберін бұзса, мутация келесі ДНҚ тізбегі қате оқылады.
Ұсынылған:
Фрейм ауыстыру мутациясына не себеп болады?
Frameshift мутациялары кодондардың қалыпты тізбегі бір немесе бірнеше нуклеотидтерді енгізу немесе жою арқылы бұзылғанда пайда болады, қосылған немесе жойылған нуклеотидтер саны еселік емес болған жағдайда үштен. Неліктен кадр ауыстыру мутациясы орын алады?
Нүктелік мутация және фрейм ауыстыру мутациясы дегеніміз не?
Нүктелік мутациялар бір нуклеотидті өзгертеді. Фреймді ауыстыру мутациялары – оқу кадрының ығысуын тудыратын нуклеотидтердің қосылуы немесе жойылуы. Фрейм ауыстыру және нүктелік мутация дегеніміз не? Нүктелік мутация бір негізгі жұпқа әсер етеді.
Фрейм ауыстыру мутациялары қашан пайда болады?
Frameshift мутациялары кодондардың қалыпты тізбегі бір немесе бірнеше нуклеотидтерді енгізу немесе жою арқылы бұзылған кезде пайда болады, қосылған немесе жойылған нуклеотидтер саны еселік емес болған жағдайда үштен. Фрейм ауыстыру мутациялары қай жерде пайда болады?
Бұл кірістіру мутациясы фреймді ауыстыру мутациясын тудырады ма?
Осылайша, мутация, мысалы, нуклеотидті енгізу немесе жою орын алса, бұл оқу кадрының өзгеруіне әкелуі мүмкін. Ол аминқышқылдарының ретін толығымен өзгертеді. Мұндай мутациялар фреймді ауыстыру мутациясы (сонымен қатар оқу кадрының мутациясы, оқу кадрының ауысуы немесе кадр қатесі деп те аталады) ретінде белгілі.
Фрейм ауыстыру мутациясы кезінде тоқтату кодонына жетті ме?
мРНҚ кодондарында тасымалданатын генетикалық ақпарат енді тРНҚ антикодондары арқылы оқылады (декодталған). Әрбір кодон (үштік) оқылған кезде аминқышқылдары тоқтау кодонына (UAG, UGA немесе UAA) жеткенше біріктіріледі. Осы кезде полипептид (белок) синтезделіп, бөлініп шығады.
