Фосфатаза және тензин гомологы фосфатаза болып табылады, адамдарда PTEN генімен кодталады. Бұл геннің мутациялары көптеген қатерлі ісіктердің, атап айтқанда, глиобластома, өкпе обыры, сүт безі обыры және простата обыры дамуының бір сатысы болып табылады.
10-хромосомадағы PTEN фосфатының және TENsin гомологының рөлі қандай?
PTEN (10-хромосомада жойылған фосфатаза мен тензин гомологы) адам ісіктерінің әр түрліінде жиі мутацияға ұшыраған ісіктерді басатын ген. PTEN жасушаның өсуін, апоптозды және пролиферацияны реттейді. PTEN құйрығындағы фосфорлану оның инактивациясын тудырады және оның ыдырауын азайтады.
ПТЕН фосфатазасы не істейді?
PTEN өзінің фосфатаза протеин өнімінің әрекеті арқылы ісіктерді басатын ген ретінде әрекет етеді. Бұл фосфатаза жасуша циклінің реттелуіне қатысады, бұл жасушалардың тым жылдам өсуіне және бөлінуіне жол бермейді. Бұл ісікке қарсы көптеген дәрілердің мақсаты.
ПТЕН тирозинфосфатаза ма?
PTEN ісік супрессорының биологиялық қызметі негізінен оның липидті фосфатаза белсенділігіне байланысты. Бұл зерттеу сүтқоректілердің PTEN протеин тирозинфосфатаза екенін көрсетеді, ол инсулин рецепторларының субстратын-1 (IRS1), инсулин мен IGF сигналдарының медиаторын таңдамалы түрде фосфорсыздандырады.
PTEN оң нені білдіреді?
Тестілеуіңіз сізде патогендік мутация (гендегі ауру тудыратын өзгеріс, мысалы емле қатесі) немесеPTEN генінде патогенді болуы ықтимал нұсқа. Бұл нәтижелердің екеуі де оң деп есептелуі керек.
