Фреймді ауыстыратын мутация – үшке бөлінбейтін ДНҚ тізбегіндегі нуклеотидтер санының инделдерінен туындаған генетикалық мутация. Кодондар арқылы ген экспрессиясының үштік сипатына байланысты кірістіру немесе жою оқу кадрын өзгертіп, түпнұсқадан мүлдем басқа аудармаға әкеледі.
Фрейм ауыстыру мутациясының оңай анықтамасы дегеніміз не?
Жойылған негіз жұптарының саны үш бөлінбейтін нуклеотидті енгізу немесе жоюды қамтитын Фреймді ауыстыру мутациясымутация түрі. … Егер мутация осы оқу шеңберін бұзса, мутациядан кейінгі бүкіл ДНҚ тізбегі қате оқылады.
Фрейм ауыстыру мутациясы дегеніміз не?
Фреймді ауыстыру мутациясы реттің оқылу жолын ауыстыратын ДНҚ тізбегіндегі жою немесе кірістіру нәтижесінде туындаған генетикалық мутация. ДНҚ тізбегі - нуклеотидтер деп аталатын көптеген кішірек молекулалардың тізбегі.
Фрейм ауыстыру мутациясының 3 түрі қандай?
Кірістірулер, жоюлар және қайталаулар барлығы кадрды ауыстыру нұсқалары болуы мүмкін. ДНҚ-ның кейбір аймақтарында қатарынан бірнеше рет қайталанатын нуклеотидтердің қысқа тізбегі бар.
Frameshift мысалы қандай?
Frameshift мутация аурулары. Тэй-Сакс ауруы: Hex-A геніндегі фреймді ауыстыратын мутация Tay-Sachs ауруына әкеледі. … Бұл ауру өлімге әкеледі. Муковисцидоз: екі кадрға ауысатын мутация (біреуіCFTR гендеріне екі нуклеотидтің енгізілуі және бір нуклеотидтің басқа делециясы) муковисцидозға әкеледі.
