Талассемияның алдын алуға бола ма? Қазіргі уақытта таласемияның алдын алу мүмкін емес, себебі ол тұқым қуалайтын (ата-анадан балаға берілетін) қан ауруы. Бұл бұзылыстың тасымалдаушыларын генетикалық тестілеу арқылы анықтауға болады.
Альфа-талассемияның алдын алуға бола ма?
Альфа-талассемия туралы негізгі ойлар
Бұл жағдай тұқым қуалайтын альфа-талассемия түріне негізделген жеңіл және ауыр анемияны тудырады. Мұндай аурумен ауыратын адамдар ауруды балаларына жұқтыруы мүмкін. Емі жоқ.
Талассемия әрқашан генетикалық бола ма?
Жалпы, таласемия аутосомды-рецессивті жолмен тұқым қуалайды; дегенмен, тұқым қуалаушылық өте күрделі болуы мүмкін, өйткені көптеген гендер гемоглобин өндірісіне әсер етуі мүмкін. Бета-талассемиямен ауыратын адамдардың көпшілігінде әр жасушадағы HBB генінің екі көшірмесінде де мутация бар.
Талассемияға қарсы тұра аласыз ба?
Талассемиямен ауыратын науқастардың өмір сүруі
Туғаннан 10 жасқа дейінгі тірі қалудың жиынтық көрсеткіші 99% құрады. 20 жасқа жеткеннен кейін науқастардың 88%-ы 30 жасқа дейін, 74%-ы 45 жасқа дейін, 68%-ы 50 жасқа дейін, 51%-ы 55 жасқа дейін өмір сүрді.
Талассемия қай нәсілде жиі кездеседі?
Талассемия ата-анадан балаларға мутацияланған гемоглобин гендері арқылы беріледі. Белгілі бір ата-тегі. Талассемия көбінесе афроамерикандықтарда және Жерорта теңізі мен Оңтүстік-Шығыс Азия елдерінде кездеседі.түсу.
