Церебральды сал ауруы әдетте баланың құрсағында өсіп келе жатқанда миының дамуына әсер ететін ақаудан болады. Оларға мыналар жатады: мидың ақ зат деп аталатын бөлігінің зақымдануы, мүмкін қанның немесе оттегінің азаюы нәтижесінде – бұл перивентрикулярлық лейкомалазия (PVL)
ДЦП қалай басталады?
СР бұлшық еттердің қозғалу қабілетін басқаратын мидың аймағында басталады. Церебральды сал ауруы мидың бұл бөлігі қажетінше дамымағанда немесе ол туылған кезде немесе өмірдің өте ерте кезінде зақымдалғанда болуы мүмкін. Церебральды сал ауруымен ауыратындардың көпшілігі туылады. Бұл "туа біткен" CP деп аталады.
ДЦП генетикалық па, әлде тұқымқуалаушылық па?
Церебральды сал ауруы тұқым қуалайтын ауру емес болғанымен, зерттеушілер тұқым қуалайтын факторлар адамның церебральды сал ауруына бейім болуы мүмкін екенін анықтады. Белгілі бір генетикалық бұзылыс Церебральды сал ауруын тікелей тудырмаса да, генетикалық әсерлер көптеген гендерге шамалы әсер етуі мүмкін.
ДЦП жойыла ма?
ДЦП-ның емі жоқ. Бірақ ресурстар мен терапия балаларға олардың ең үлкен әлеуетіне қарай өсуіне және дамуына көмектеседі. CP диагнозы қойылған бойда бала қозғалысты және оқу, сөйлеу, есту және әлеуметтік және эмоционалдық даму сияқты көмекті қажет ететін басқа салаларды емдеуді бастай алады.
ДЦП қай жаста пайда болады?
ДЦП белгілері әдетте өмірдің алғашқы бірнеше айында пайда болады , бірақ көптеген балалар 2 жасқа дейін немесе одан кейін диагноз қойылмайды. Жалпы, церебральды сал ауруының ерте белгілеріне1, 2 жатады: Дамудың кешігуі. Бала аударылу, отыру, жорғалау және жүру сияқты маңызды кезеңдерге баяу жетеді.
