Гипогидротикалық эктодермальды дисплазия – эктодермальды дисплазияның ең таралған түрі. Дүние жүзінде бұл 20 000 жаңа туған нәрестеде 1 кездеседі.
Әлемде қанша адам эктодермальды дисплазиямен ауырады?
10 000 адамның болжалды 3,5-і эктодермальды дисплазиядан зардап шегеді.
Эктодермальды дисплазияны жұқтыруға бола ма?
Эктодермальды дисплазиялар генетикалық бұзылулар болып табылады, яғни олар зардап шеккен адамдардан балаларына берілуі мүмкін. Олар әртүрлі гендердің мутацияларынан туындайды; мутациялар ата-анадан тұқым қуалауы мүмкін немесе қалыпты гендер жұмыртқа немесе сперматозоид түзілу кезінде немесе ұрықтанғаннан кейін мутацияға ұшырауы мүмкін.
Эктодермальды дисплазияның болу ықтималдығы қандай?
Эктодермальды дисплазия аутосомды-доминантты түрде тұқым қуалайтын болса, зардап шеккен ата-анада қалыптан тыс геннің бір данасы болады және оны балаларға беруі мүмкін. Ата-анасының немесе баланың жынысына қарамастан, 50% ықтималдық (немесе 2-ден 1-і) әрбір балада аномальді генді тұқым қуалайды.
Эктодермальды дисплазияны емдеуге бола ма?
Өкінішке орай, эктодермальды дисплазияны емдейтін дәрі жоқ. Оның орнына мақсат - адамның салауатты өмір сүріп, өмір сүру сапасы жақсы болуы үшін симптомдарды сәтті басқару. Симптомдар эктодермальды дисплазия түріне байланысты өзгеретіндіктен, емдеу жоспары әр түрлі болады.әр адаммен де.
