Бастау жасы әдетте ерте: клиникалық белгілер кейбір иттерде 3-6 апталық жаста ретінде анықталды, бірақ басқаларында белгілер тез байқалмауы мүмкін. айлар, тіпті жылдар өткенге дейін анық.
Ит ихтиозбен қалай ауырады?
Ихтиоз - иттердегі өте сирек кездесетін тері ауруы, рецессивті генетикалық мутацияның нәтижесі. Мутация терінің сыртқы қабатының дұрыс дамуына жол бермейді. Зардап шеккен тері кедір-бұдыр және шашқа жабысатын қалың, майлы үлпектермен жабылған.
Иттердегі ихтиоз қалай көрінеді?
Ихтиоз дегеніміз не? Бұл сирек кездесетін жағдай, онда терінің сыртқы қабатының және аяқ төсеніштерінің айқын қалыңдауы байқалады. Зардап шеккен иттердің тері мен шашқа жабысатын қалың майлы қабыршақтармен немесе қабыршақтармен жабылған дөрекі тері бар.
Голден ретриверлерде ихтиоз жиі кездеседі ме?
A өте жиі кездесетін ауру
Еуропадағы Голден ретриверлердің 50%-дан астамы жауапты генетикалық мутацияның тасымалдаушылары болып табылады ихтиоз. Селекционер еркек «тасымалдаушы» мен аналық «тасымалдаушыны» байқамай-ақ жұптасып, ауру күшіктері бар қоқыс шығара алады.
Ит ихтиоздың тасымалдаушысы болса, бұл нені білдіреді?
Ит ихтиозбен ауыруы мүмкін және әрқашан мутацияның көшірмесін ұрпақтарына береді. Ich/n. Тасымалдаушы. Геннің қалыпты және мутантты көшірмелері де болдыанықталды. Ит ихтиоз-Мутацияның тасымалдаушысы болып табылады және оның ұрпақтарына ақаулы геннің көшірмесін бере алады.
