Дрозофилада Y хромосомасының болуы немесе болмауы ағзаның жынысына әсер етпейді, бірақ адамның Y хромосомасында еркек жынысты анықтайды. Ескертпе: Сондықтан XXY жағдайы Дрозофилада әйелдікке әкеледі, бірақ адамдарда дәл осындай жағдай еркектерде Клайнфельтер синдромына әкеледі.
XXY болса не болады?
XXY синдромы бар балалар академиялық, әлеуметтік және эмоционалдық қолдауды қажет етуі мүмкін. Жасөспірімдерде жыныстық жетілу қалыпты уақытта болуы мүмкін, бірақ кейін бет пен денеде шаш азаяды, бұлшықет дамуы төмендейді, ұрық бездері кішірейеді және кеуде ісінеді (гинекомастия). Бұл жаста депрессия мен мазасыздық пайда болуы мүмкін.
XXY кариотипі Дрозофилада аталық тудыра ма?
Дрозофиладағы жынысты анықтау
Х хромосомасында кодталған әйелді анықтаушы факторлар мен аутосомаларда кодталған еркек анықтаушы факторлар арасындағы тепе-теңдік транскрипцияның қандай жынысқа тән үлгісінің басталатынын анықтайды. Осылайша, XX, XXY және XXYY шыбындары аналық, ал XY және XO шыбындары еркек.
XXY генотипі дегеніміз не?
Клайнфельтер синдромы (кейде Клайнфельтер, KS немесе XXY деп аталады) ұлдар мен ерлердің қосымша Х хромосомасымен туылатын жері. Хромосомалар - дененің әрбір жасушасында кездесетін гендердің пакеттері. Нәрестенің генетикалық жынысын анықтайтын жыныстық хромосома деп аталатын хромосоманың 2 түрі бар.
XXY ауытқуы неден зардап шегеді?
Клайнфельтер синдромы(KS), сондай-ақ 47, XXY деп те белгілі, бұл синдромы, онда ер адамдаХ хромосомасының қосымша көшірмесі болады. Негізгі белгілері бедеулік және кішкентай, нашар жұмыс істейтін аталық бездер. Көбінесе симптомдар нәзік болады және субъектілер олардың әсер еткенін түсінбейді.
