Церебральды кавернозды даму ақауы Диаметрі 2 миллиметрден бірнеше сантиметрге дейін өзгеруі мүмкін бұл ақаулар тұқым қуалайтын болуы мүмкін, бірақ көбінесе өздігінен пайда болады.
Кавернозды деформация генетикалық па?
Гендер адамның денесінің қалай біріктірілетінін анықтайтын кодты құрайды. Өте сирек кодтағы қателер ми каверномасын тудыруы мүмкін - бұл генетикалық себеп ретінде белгілі. Каверномалардың көпшілігінің генетикалық себебі жоқ.
Отбасылық кавернозды ақаулар қаншалықты жиі кездеседі?
Отбасылық церебральды кавернозды ақау (FCCM) шамамен 1/5,000 -1/10,000 болатын барлық БКМ жағдайларының шамамен 20% құрайды, сондықтан сирек кездеседі., жоқ спорадикалық CCM-ге керісінше. Күшті негізін қалаушы әсері испан-американдық CCM отбасыларында табылды.
Сіз кавернозды даму ақауымен туыласыз ба?
Шамамен 200 адамның біреуінде кавернома бар. Олардың көпшілігі туылған кезде болады, ал кейбіреулері кейінірек дамиды, әдетте веноздық ақау сияқты басқа эндоваскулярлық ауытқулармен бірге. Көпшілігінде каверномалардың отбасылық тарихы жоқ. Егер сізде біреуден көп болса, генетикалық құрамдас бөлікке күдіктенуіміз мүмкін.
Ангиома тұқым қуалайды ма?
Шие ангиомасы - мөлшері әртүрлі тері өсінділері. Олар дененің кез келген жерінде пайда болуы мүмкін, бірақ әдетте магистральда дамиды. Олар 30 жастан кейін жиі кездеседісебебі белгісіз, бірақ олар тұқым қуалайтын (генетикалық).
