Пьер Робин тізбегі Пьер Робин синдромы немесе Пьер Робин ақауы ретінде де белгілі. Бұл сирек кездесетін туа біткен ақау, дамымаған жақ сүйегімен, тілдің артқа ығысуымен және жоғарғы тыныс жолдарының бітелуімен сипатталады. Пьер Робин тізбегі бар балаларда да таңдай жырығы жиі кездеседі.
Пьер Робин тізбегі мүгедектікке жата ма?
Ақыл-ой кемістігі-брахидактилия-Пьер Робин синдромы – эмбриогенез синдромы кезіндегі сирек даму ақауы, жеңіл және орташа дәрежедегі ақыл-ой кемістігі және фихомоторлы кідіріспен, Робин тізбегі (қоса)
Пьер Робин тізбегін қалай өңдейсіз?
Пьер Робин реттілігі бар нәрестені әдетте арнайы емізіктерді пайдаланып, бөтелкемен, емшек сүтімен немесе формуламен беру керек. Балаға тыныс алу және жұту үшін қажет қосымша күш-жігерді толтыру үшін қосымша калория қажет болуы мүмкін. Таңдай жырығын қалпына келтіру үшін хирургия қажет.
PRS сирек пе?
PRS ерлер мен әйелдерге бірдей мөлшерде әсер етеді, болжамды таралу 8500-14000 адамнан 1-ге жуық.
Робиннің ерекше генетикалық мутациясы қандай болды?
Микрогнатияның, глоссоптоздың және жоғарғы тыныс жолдарының бітелуінің триадасы алғаш рет 1923 жылы париждік стоматолог Пьер Робин хабарлады. Таңдай жырықтарының жоғарыда аталған триадамен жиі байланысы туралы 1934 жылы хабарланды [Робин, 1923, 1934].
