1 типті миотоникалық дистрофия (DM1) ересек жастан басталатын бұлшықет дистрофиясының ең таралған түрі болып табылады. 1909 жылы Ганс Штайнерт бірінші сипаттама бергеннен бері біздің DM1 туралы біліміміз орасан зор өсті.
Миотоникалық дистрофияның негізін салған кім?
Тарих. Миотоникалық дистрофияны алғаш рет неміс дәрігері Ганс Густав Вильгельм Штайнерт сипаттады, ол алғаш рет 1909 жылы 6 жағдайдың сериясын жариялады.
Миотоникалық дистрофия қалай аталды?
Миотоникалық дистрофия грекше атауына сілтемеде жиі «DM» деп қысқартылған, dystrophia myotonica. Бұл бұзылыстың кейде қолданылатын тағы бір атауы - бұл ауруды 1909 жылы алғаш сипаттаған неміс дәрігерінің атымен Штайнерт ауруы.
DM1 медициналық термині дегеніміз не?
1 типті миотоникалық дистрофия (DM1) – қаңқа мен тегіс бұлшықеттерге, сондай-ақ көзге, жүрекке, эндокриндік жүйеге және орталық жүйке жүйесіне әсер ететін көпжүйелі ауру.
Қыздарда миотоникалық дистрофия болуы мүмкін бе?
Ерлер мен әйелдердің балаларына миотоникалық дистрофияны беру ықтималдығы бірдей. Миотоникалық дистрофия - бұл генетикалық ауру, сондықтан егер олар ата-анасынан ДНҚ-дағы мутацияны алса, зардап шеккен ата-ананың баласына тұқым қуалауы мүмкін. Ауру екі жынысқа да бірдей берілуі және тұқым қуалауы мүмкін.
