Дистрофиялық эпидермолизді буллозаны кім ашты?

Дистрофиялық эпидермолизді буллозаны кім ашты?
Дистрофиялық эпидермолизді буллозаны кім ашты?
Anonim

1980-жылдардың соңында Роберт Бурджесон, PhD және оның Портленд штатындағы Шрайнер ауруханасындағы зерттеу тобы 7-типті коллагенді тауып, рецессивті дистрофиясы бар науқастарды көрсетуге көмектесті. EB-де бұл ақуыз жетіспеді.

Эпидермолиз буллоза қайдан пайда болды?

Эпидермолиз буллоза әдетте тұқым қуалайды. Ауру гені ауруы барбір ата-анадан берілуі мүмкін (аутосомды-доминантты тұқым қуалаушылық). Немесе ол ата-анасының екеуінен де берілуі мүмкін (аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық) немесе ауру адамда берілетін жаңа мутация ретінде пайда болуы мүмкін.

Дистрофиялық эпидермолиз деген не?

Дистрофиялық эпидермолиз буллезасы - жағдайлар тобының эпидермолиз буллезасы деп аталатын негізгі формаларының бірі. Буллоза эпидермолизі терінің өте нәзік болуына және оңай көпіршіктердің пайда болуына әкеледі. Көпіршіктер мен тері эрозиялары үйкеліс немесе тырнау сияқты жеңіл жарақатқа немесе үйкеліске жауап ретінде пайда болады.

Марки Жакес деген кім?

(KSNW) – Жиырма жасар Марки Жакес сирек кездесетін тері ауруы «Эпидермолиз буллоза», сондай-ақ көбелек синдромы деп те белгілі. Оның TikTok аккаунтын басқаратын анасы Мелисса Жакес ұлының бейнелерін TikTok белгілеп, өшіріп жатқанын айтты.

Дистрофиялық эпидермолиз буллоза сирек кездесетін ауру ма?

Эпидермолиз bullosa acquisita (EB-тің жүре пайда болған түрі) сирек кездесетінаутоиммундық бұзылыс және тұқым қуалайтын емес.

Ұсынылған: