Белгілері мен симптомдары жартылай бет микросомиясының жеңіл түрі бар баланың иегі сәл кішірек және қалыпты көрінетін құлақтың алдында тері жамылғысы болуы мүмкін. Неғұрлым ауыр формаларда баланың беті бетінің бір жағында әлдеқайда кішірек болып көрінуі мүмкін, пішіні қалыптан тыс немесе құлағы жоқ.
Краниофациальды микросомия дегеніміз не?
Бас-бет микросомиясы дегеніміз не? Бассүйек-бет микросомиясы (ЖЖМ) бар балаларда бет бөлігі қалыптыдан кішірек болады. Әдетте бұл құлақ пен жаққа әсер етеді. Ол көзге, щекке және мойын сүйектеріне де әсер етуі мүмкін. Микросомия my-kruh-SO-mee-uh деп оқылады.
Гемифциальды микросомияны олар қалай анықтайды?
Генетик әдетте балаңызды физикалық тексеру және оның ауру тарихын қарау арқылы жартыбет микросомиясы диагнозын қояды. Гемифациальды микросомияға арналған жалғыз сынақ жоқ, бірақ диагнозды растау үшін бірнеше сынақтар қолданылуы мүмкін. Ықтимал диагностикалық сынақ мыналарды қамтиды: бастың рентгенографиясы.
Гемифциальды микросомияны түзетуге бола ма?
Балаларға арналған жартыбет микросомиясы хирургиясы беттегі сүйек пен жұмсақ тіннің дамымауын түзету үшін бір немесе көп процедураны қамтуы мүмкін. HFM-мен айналысатын балаларға арналған кең таралған операцияларға мыналар жатады: Жоғарғы жақты қарама-қарсы жаққа сәйкес келтіру үшін түсіру және төменгі жақты ұзарту. Жекті ұзарту үшін сүйек трансплантаты пайдалану.
Микросомияға не себеп болады?
Гемифацияның себебі недемикросомия? Ұрық 4 апталық болғанда, қан тамырларының қандай да бір ақауы бетке қанның нашар жеткізілуіне әкеліп соқтырады деп ойлаған кезде ақау дамиды. Жағдайдың себебін ешкім білмейді; ол дене жарақатынан болуы мүмкін, бірақ көп жағдайда бұл кездейсоқ пайда болған сияқты.
