Транслокациялар мейоз кезінде хромосомалар бұзылып, нәтижесінде алынған фрагмент басқа хромосомаменқосылғанда орын алады. Реципрокты транслокациялар: Теңдестірілген реципрокты транслокацияда (2.3-сурет) генетикалық материал екі хромосома арасында айқын жоғалусыз алмасады.
Транслокацияның ықтимал себептері қандай?
Қосымша 21-хромосомадан алынған генетикалық материал Даун синдромы тудыратын денсаулық мәселелерін тудырады. Транслокациялық Даун синдромында қосымша 21 хромосома 14 хромосомаға немесе 13, 15 немесе 22 сияқты басқа хромосома сандарына қосылуы мүмкін.
Өзара транслокациялар қалай пайда болады?
Реципрокты транслокациялар екі гомологиялық емес хромосомалардың арасындағы хромосома материалының алмасуына байланысты болады. Генетикалық материалдың мөлшері теңдестірілген кезде гендердің теңдестірілген комплементі болғандықтан адамға фенотиптік әсер болмайды.
Хромосомалық транслокациялар қаншалықты жиі кездеседі?
Хромосомалық транслокациялар хромосомалар арасындағы хромосомалық сегменттердің алмасуын білдіреді. Транслокациялар - жалпы популяцияда кездесетін құрылымдық хромосомалық аномалиялардың ең көп тараған түрі, жиілігі шамамен 1/1000 тірі туылғандар.
Анеуплоидия қалай пайда болады?
Анеуплоидтардың көпшілігі Мейоздағы қателерден, әсіресе аналық мейоз I кезінде. Біраз уақыт зерттеушілераневлоидияның көпшілігі мейоз кезінде хромосомалардың ажырамауынан болатыны белгілі.
