Альфа-талассемия Альфа-талассемия Альфа-талассемия (α-талассемия, α-талассемия) - HBA1 және HBA2 гендері қатысатын талассемияның бір түрі. Талассемиялар – қандағы оттегін тасымалдайтын молекула – гемоглобин өндірісінің бұзылуына әкелетін тұқым қуалайтын қан аурулары тобы. https://kk.wikipedia.org › вики › Альфа-таласемия
Альфа-таласемия - Уикипедия
intermedia немесе HbH ауруы гемолизді және ауыр анемияны тудырады. Hb Bart's бар негізгі альфа талассемиясы жатырда ұрықтың иммундық емес гидропсасын тудырады, бұл әрқашан дерлік өліммен аяқталады.
Талассемияның ең ауыр түрі қандай?
альфа-талассемия кезінде сізде бар талассемияның ауырлығы ата-анаңыздан тұқым қуалайтын гендік мутациялар санына байланысты. Мутацияға ұшыраған гендер неғұрлым көп болса, сіздің талассемияңыз соғұрлым ауыр болады. Бета-талассемияда сізде бар талассемияның ауырлығы гемоглобин молекуласының қай бөлігінің зақымданғанына байланысты.
Альфа-талассемия асқынуы мүмкін бе?
Симптомдар безгегімен нашарлауы мүмкін. Олар сондай-ақ белгілі бір дәрі-дәрмектермен, химиялық заттармен немесе жұқпалы агенттермен байланыста болсаңыз, нашарлауы мүмкін. Көбінесе қан құю қажет. Сізде альфа-талассемияның негізгі түрі бар бала туу қаупі жоғары.
Қандай талассемия жиі кездеседі?
Бета таласемия - дүние жүзінде кең тараған қан ауруы. Жыл сайын бета талассемия мыңдаған сәби дүниеге келеді. Бета таласемия көбінесе Жерорта теңізі елдерінің, Солтүстік Африканың, Таяу Шығыстың, Үндістанның, Орталық Азияның және Оңтүстік-Шығыс Азияның адамдарында кездеседі.
Қандай талассемия қауіпті?
Бета-талассемияның негізгі түрі (Кули анемиясы деп те аталады). Бета талассемиясы бар адамдарда ауыр симптомдар және өмірге қауіп төндіретін анемия бар. Оларға тұрақты қан құю және басқа да медициналық емдеу қажет.
