Клиппел-Фейл синдромы дүние жүзінде 40 000-42 000 жаңа туған нәрестеде 1 кездеседі. Әйелдер еркектерге қарағанда жиірек әсер ететін сияқты.
Клиппел-Фейл синдромын жұқтыруға бола ма?
Көп жағдайда Klippel Feil синдромы (KFS) отбасында тұқым қуаламайды және себебі белгісіз. Кейбір отбасыларда KFS GDF6, GDF3 немесе MEOX1 геніндегі генетикалық өзгеріске байланысты және тұқым қуалауы мүмкін.
Клиппел-Фейл синдромының алдын алуға бола ма?
Клиппел-Фейл синдромының емі жоқ. Омыртқаның қисаюы, бұлшықет әлсіздігі немесе жүрек ақаулары сияқты белгілі бір мәселелер пайда болғанда және емдеу қажет болғанда ем тағайындалады.
Клиппел-Фейл синдромы үдемелі ме?
Клиппел-Фейл синдромы жұлындағы өзгерістердің нашарлауына байланыстыжиі үдемелі. Клиппел-Фейл синдромы бар адамдарда жиі кездесетін мәселелердің кейбірі: Созылмалы бас аурулары. Арқа мен мойын бұлшықеттерінің ауыруы.
Клиппел-Фейл синдромы өмір сүру ұзақтығы ма?
Жағдайлардың 30%-дан азында KFS бар адамдарда жүрек ақаулары пайда болады. Егер бұл жүрек ақаулары болса, олар көбінесе өмір сүру ұзақтығының қысқаруына әкеледі, орташа ерлер арасында 35–45 жас, ал әйелдердежаста 40–50 жас. Бұл жағдай гигантизмдегі жүрек жеткіліксіздігіне ұқсайды.
