2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2024-01-13 00:09
Бұлшықет дистрофиясы екі жыныста да, барлық жас пен нәсілде кездеседі. Дегенмен, ең көп таралған сорт, Duchenne, әдетте жас ұлдарда кездеседі. Отбасында бұлшықет дистрофиясы бар адамдардың ауруды дамыту немесе балаларына жұқтыру қаупі жоғары.
Бұлшықет дистрофиясы кімге тұқым қуалайды?
Тұқым қуалайтын бұлшықет дистрофиясы. Сізде әрбір геннің екі көшірмесі бар (жыныстық хромосомаларды қоспағанда). Сіз көшірмені бір ата-анадан мұра етесіз, ал екіншісі екінші ата-анадан. Егер сіздің ата-анаңыздың біреуінде немесе екеуінде де MD тудыратын мутацияланған ген болса, ол сізге берілуі мүмкін.
Дюшен бұлшықет дистрофиясы кімге қауіп төндіреді?
Дюшен бұлшықет дистрофиясы көбінесе ұл балаларды зақымдайды және 3500-5000 жаңа туған нәрестенің бірінде кездеседі. Ешбір этникалық топ үшін одан жоғары қауіп жоқ. DMD зардап шеккен балаларда белгілі бір дәрежеде когнитивті проблемалар болуы мүмкін, бірақ кейбіреулерінде орташа немесе тіпті орташадан жоғары интеллект бар.
Балада бұлшықет дистрофиясы қалай болады?
Бұлшықет дистрофиясының себебі неде? Бұлшықет дистрофиясы – генетикалық жағдай. Генетикалық жағдайлар ата-анадан (немесе ата-анадан) балаға беріледі. Бұлшықет дистрофиясында геннің өзгеруі дененің бұлшық еттердің сау болуы және сақталуы үшін қажетті ақуыздарды өндіруіне кедергі жасайды.
Неліктен ұлдар бұлшықет дистрофиясымен ауырады?
ДМД бар адамдарда әдетте дистрофин мүлдем болмайды. Жалпы DMDер балаларға әсер етеді себебі дистрофин гені Х хромосомасында. Хромосомалар - сіздің гендеріңізді қамтитын жасушаларыңыздың бөліктері. Ұлдарда тек бір Х хромосома болады.
Ұсынылған:
Неліктен псевдохипертрофиялық бұлшықет дистрофиясы тек еркектерде кездеседі?
DMD гені X хромосомасында орналасқан, сондықтан Дюшен бұлшықет дистрофиясы X-байланысты ауру және көбінесе еркектерге әсер етеді себебі оларда Х-хромосоманың бір ғана көшірмесі бар. Бұлшықет дистрофиясы тек ер адамдарға әсер ете ме? Дюшен бұлшықет дистрофиясы, кейде DMD немесе жай ғана Дюшенге дейін қысқарады, сирек кездесетін генетикалық ауру.
Инсульт кімге шалдығады?
Инсульт статистикасы Әрбір үшінші адамның инсульттан кейін бір жыл ішінде қайтыс болады. Сүт безі қатерлі ісігіне қарағанда инсульт әйелдерді көбірек өлтіреді. Инсультке шалдыққан әрбір бесінші адамның жасы 55-тен төмен. Еркектер инсультке жиі шалдығады және жас.
Плика синдромы кімге шалдығады?
Тізе қабыршақтары және плика синдромы Төрт қатпардың бірі, медиальды плика кейде жарақаттан немесе тізеңізді шамадан тыс пайдалансаңыз, тітіркенеді. Бұл плика синдромы ретінде белгілі. Бұл уақыт өте келе жүгіретін, велосипед мінетін адамдарда немесе баспалдақ машинасын пайдаланатын адамдарда немесе әдеттегіден көп жаттығуды бастағанда болуы мүмкін.
Неліктен бұлшықет дистрофиясы пайда болады?
Көп жағдайда бұлшықет дистрофиясы (MD) отбасында кездеседі. Ол әдетте ата-аналардың біреуінен немесе екеуінен ақаулы генді мұра еткеннен кейін дамиды. MD сау бұлшықет құрылымы мен қызметіне жауап беретін гендердегі мутациялардан (өзгерістерден) туындайды.
Клиппел-фейл синдромы кімге шалдығады?
Клиппел-Фейл синдромы дүние жүзінде 40 000-42 000 жаңа туған нәрестеде 1 кездеседі. Әйелдер еркектерге қарағанда жиірек әсер ететін сияқты. Клиппел-Фейл синдромын жұқтыруға бола ма? Көп жағдайда Klippel Feil синдромы (KFS) отбасында тұқым қуаламайды және себебі белгісіз.
