Бұлшықет дистрофиясы екі жыныста да, барлық жас пен нәсілде кездеседі. Дегенмен, ең көп таралған сорт, Duchenne, әдетте жас ұлдарда кездеседі. Отбасында бұлшықет дистрофиясы бар адамдардың ауруды дамыту немесе балаларына жұқтыру қаупі жоғары.
Бұлшықет дистрофиясы кімге тұқым қуалайды?
Тұқым қуалайтын бұлшықет дистрофиясы. Сізде әрбір геннің екі көшірмесі бар (жыныстық хромосомаларды қоспағанда). Сіз көшірмені бір ата-анадан мұра етесіз, ал екіншісі екінші ата-анадан. Егер сіздің ата-анаңыздың біреуінде немесе екеуінде де MD тудыратын мутацияланған ген болса, ол сізге берілуі мүмкін.
Дюшен бұлшықет дистрофиясы кімге қауіп төндіреді?
Дюшен бұлшықет дистрофиясы көбінесе ұл балаларды зақымдайды және 3500-5000 жаңа туған нәрестенің бірінде кездеседі. Ешбір этникалық топ үшін одан жоғары қауіп жоқ. DMD зардап шеккен балаларда белгілі бір дәрежеде когнитивті проблемалар болуы мүмкін, бірақ кейбіреулерінде орташа немесе тіпті орташадан жоғары интеллект бар.
Балада бұлшықет дистрофиясы қалай болады?
Бұлшықет дистрофиясының себебі неде? Бұлшықет дистрофиясы – генетикалық жағдай. Генетикалық жағдайлар ата-анадан (немесе ата-анадан) балаға беріледі. Бұлшықет дистрофиясында геннің өзгеруі дененің бұлшық еттердің сау болуы және сақталуы үшін қажетті ақуыздарды өндіруіне кедергі жасайды.
Неліктен ұлдар бұлшықет дистрофиясымен ауырады?
ДМД бар адамдарда әдетте дистрофин мүлдем болмайды. Жалпы DMDер балаларға әсер етеді себебі дистрофин гені Х хромосомасында. Хромосомалар - сіздің гендеріңізді қамтитын жасушаларыңыздың бөліктері. Ұлдарда тек бір Х хромосома болады.
