Көп жағдайда бұлшықет дистрофиясы (MD) отбасында кездеседі. Ол әдетте ата-аналардың біреуінен немесе екеуінен ақаулы генді мұра еткеннен кейін дамиды. MD сау бұлшықет құрылымы мен қызметіне жауап беретін гендердегі мутациялардан (өзгерістерден) туындайды.
Бұлшықет дистрофиясының алдын ала аласыз ба?
Өкінішке орай, бұлшықет дистрофиясының алдын алу үшін ештеңе істей алмайсыз. Егер сізде ауру болса, бұл қадамдар сізге жақсырақ өмір сүруге көмектеседі: Дұрыс тамақтанбау үшін дұрыс тамақтану. Сусыздану мен іш қатуды болдырмау үшін көп су ішіңіз.
Неліктен бұлшық ет дистрофиясы ерлерде жиі кездеседі?
DMD гені X хромосомасында орналасқан, сондықтан Дюшен бұлшықет дистрофиясы X-байланысты ауру және көбінесе еркектерге әсер етеді себебі оларда Х-хромосоманың бір ғана көшірмесі бар.
Бұлшықет дистрофиясын кез келген жаста дамыту мүмкін бе?
Бұлшықет дистрофиясы екі жыныста да, барлық жас пен нәсілде де кездеседі. Дегенмен, ең көп таралған сорт, Duchenne, әдетте жас ұлдарда кездеседі. Отбасында бұлшықет дистрофиясы бар адамдардың ауруды дамыту немесе балаларына жұқтыру қаупі жоғары.
Нәресте бұлшықет дистрофиясы қалай пайда болады?
Бұлшықет дистрофиясының себебі неде? Бұлшықет дистрофиясы – генетикалық жағдай. Генетикалық жағдайлар ата-анадан (немесе ата-анадан) балаға беріледі. Бұлшықет дистрофиясында геннің өзгеруідененің сау бұлшықеттерді құруға және сақтауға қажетті ақуыздарды өндіруіне жол бермейді.
