Гемофильді еркек қалыпты әйелге қашан үйленеді?

2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 02:53

Аналық ген доминантты. Сондықтан әйелдер гетерозиготалары әрқашан тасымалдаушылар болып табылады. Гемофильді ер адам қалыпты әйелге үйленсе, тасымалдаушы қыздар мен қалыпты ұлдар туады, бұл олардың барлық ұрпақтары қалыпты болады.

Гемофильді еркек қалыпты аналыққа үйленсе, ұрпақтың тұқымқуалауы қандай болады, мұны тек сәулелік диаграммамен түсіндіреді?

Осылайша, ер адам гемофилияны жұқтырады. Берілген жағдайда жұқтырған еркек қалыпты әйелге үйленеді. Берілген диаграммада біз жұқтырған еркек бір жұқтырған Х хромосома және басқа қалыпты Y хромосомасы бар екі гамета түзетінін көреміз. Қалыпты әйел екі қалыпты Х хромосома шығарады.

Гемофильді ер адам қалыпты әйелге үйленсе, олардың ұлының гемофильді болу ықтималдығы қандай?

Гемофилиямен ауыратын ер адам мен тасымалдаушы әйелде: a 25% (төрттен бір рет) гемофилиямен ауыратын ұл туылу мүмкіндігі. қалыпты қан ұюы бар ұл туылу мүмкіндігі 25%. Тасымалдаушы қыздың туу мүмкіндігі 25%.

Гемофильді адам дегеніміз не?

Гемофилия әдетте қан дұрыс ұйымайтын тұқым қуалайтын қан кету ауруы. Бұл жарақаттан немесе операциядан кейін өздігінен қан кетуге, сондай-ақ қан кетуге әкелуі мүмкін. Қанның құрамында қан кетуді тоқтатуға көмектесетін ұю факторлары деп аталатын көптеген ақуыздар бар.

Бұл неГемофилиямен ауыратын адамның ұрпақтарына жұғу мүмкіндігі?

Гемофилия жағдайларының 70% жағдайында белгілі отбасылық анамнез бар. Гемофилияны тудыратын ген ата-анадан балаға беріледі. Генді тасымалдаушы ананы тасымалдаушы деп атайды және оның гемофилиямен ауыратын ұл туылу ықтималдығы 50% және қызы туу мүмкіндігі 50%, ол да тасымалдаушы болып табылады.

17 қатысты сұрақ табылды

Гемофилия анадан немесе әкеден келе ме?

Мутация ағзада VIII немесе IX фактордың тым аз өндірілуіне әкеледі. VIII фактор немесе IX фактор генінің көшірмесіндегі бұл өзгеріс гемофилия аллелі деп аталады. Гемофилиямен ауыратындардың көпшілігі туа біткен ауру. Ол әрқашан дерлік ата-анадан балаға тұқым қуалайды (мұра болады).

Гемофилиямен неліктен ер адамдар жиі ауырады?

Бұл бұзылулар әйелдерге қарағанда ерлерге жиі әсер етеді, өйткені әйелдерде «қосалқы» ретінде әрекет ететін қосымша Х хромосомасы бар. Еркектерде тек бір Х хромосома болғандықтан, фактор VIII немесе IX геніндегі кез келген мутациягемофилияға әкеледі.

Гемофилия неге корольдік ауру деп аталады?

Гемофилия кейде «корольдік ауру» деп аталады, себебі ол 19 Англия, Германия, Ресей және Испанияның корольдік отбасыларына әсер етті. және 20^th ғасыр. 1837-1901 жылдар аралығында билік еткен Англия патшайымы Виктория гемофилия В немесе IX фактор тапшылығының тасымалдаушысы болған деп есептеледі.

Гемофилия түрі ауырырақ?

Гемофилия A 5000-нан 10000-ға дейін 1-ге әсер етедіеркектер. Гемофилия В сирек кездеседі, 25 000-нан 30 000-ға дейін ерлердің 1-іне әсер етеді. А гемофилиясымен ауыратын адамдардың шамамен 60%-дан 70%-ға дейін аурудың ауыр түрі, ал шамамен 15%-ы орташа ауырлық дәрежесіне ие. Қалғандары жеңіл гемофилиямен ауырады.

Гемофилияны емдеуге бола ма?

Қазіргі уақытта гемофилияны емдейтін ем жоқ. Тиімді емдеу әдістері бар, бірақ олар қымбат және қан кетудің алдын алу үшін аптасына бірнеше рет өмір бойына инъекция жасауды қамтиды.

Түссіз ер адам қалыпты әйелге қашан үйленеді?

Ол тек гомозиготалы жағдайда көрінеді. Толық жауап: Түс соқыр еркек пен қалыпты көретін әйелдің отбасында түс соқырлығымен ауырмаған әйелді айқастырғанда, ұрпақ төрт балалы болады – екі қыз және екі ұлдарым.

Гемофилия тек еркектерде ме?

Гемофилия – тұқым қуалайтын қан кету ауруы негізінен ерлерге әсер етеді-бірақ әйелдерде гемофилия болуы мүмкін.

Гемофилия бір ұрпақты өткізіп жіберуі мүмкін бе?

Факт: Гемофилия генетикалық тұқым қуалаушылық үлгілеріне байланысты жағдай ұрпақты өткізіп жіберуі мүмкін, бірақ бұл әрқашан бола бермейді. Миф: Қан кету ауруы бар әйел бала көтере алмайды.

Біреуді қандай да бір қасиет үшін тасымалдаушы десек, ол солай ма?

Бір аномальді гені бар (бірақ белгілері жоқ) адам тасымалдаушы деп аталады. Тасымалдаушылар балаларына қалыпты емес гендерді бере алады. "Жыныспен байланысты рецессивті" термині көбінесе X-байланысты рецессивтіге қатысты.

Гемофилия А немесе В нашар ма?

Соңғы дәлелдер гемофилия В екенін көрсетедігемофилия A қарағанда клиникалық тұрғыдан ауырлығы аз, бұл гемофилияның әрбір түрі үшін әрі қарай емдік нұсқаларды талқылау қажеттілігін көрсетеді. «В гемофилиясы А гемофилиясына қарағанда клиникалық тұрғыдан ауыр емес: қосымша дәлел» зерттеуі Blood Transfusion журналында жарияланған.

Гемофилия қай жаста анықталады?

Америка Құрама Штаттарында гемофилиямен ауыратын адамдардың көпшілігі өте жас жаста диагноз қойылады. CDC деректеріне сүйене отырып, диагностиканың орташа жасы жеңіл гемофилиямен ауыратын адамдар үшін 36 ай, орташа ауырлықтағы гемофилиямен ауыратындар үшін 8 ай және ауыр гемофилиямен ауыратындар үшін 1 ай.

Гемофилия қай нәсілге көбірек әсер етеді?

АҚШ-тағы гемофилиямен ауыратын адамдардың орташа жасы 23,5 жасты құрайды. АҚШ тұрғындарының нәсілі мен этникалық бөлінісімен салыстырғанда, ақ нәсілдер жиі кездеседі, испан ұлты бірдей, ал қара нәсіл және азиялық тектер гемофилиямен ауыратындар арасында сирек кездеседі.

Гемофилиямен қандай атақты адам бар?

Элизабет Тейлордың өмірінің махаббаты және ғасырлар бойы Шекспир актері, Ричард Бертон 61 фильмде және 30 пьесада ойнады және оның гемофилиямен ауыратынын айтқан алғашқы Голливуд жұлдызы болды.. Шын мәнінде, Бертон мен Тейлор гемофилияны емдеуге көмектесу үшін 1964 жылы Ричард Бертонның гемофилия қорын құрды.

Гемофилия туыстық байланысты ма?

Жалпы популяцияда сирек болса да, мутацияға ұшыраған аллельдің жиілігі және бұзылу жиілігі корольдік деңгейінің жоғары болуына байланысты Еуропаның корольдік отбасыларында көбірек болды.инбридинг. В гемофилиясының болуы ерекше әсер еткен жағдай Ресейдегі Романовтар болды.

Патша отбасында қандай қан ауруы бар?

Гемофилия «патша ауруы» деп аталды. Себебі гемофилия гені 1837 жылы Англия патшайымы атанған Виктория патшайымнан Ресей, Испания және Германияның билеуші отбасыларына берілді. Королева Викторияның гемофилия гені өздігінен пайда болған мутациядан туындаған.

Неліктен әйелдер гемофилиямен ауырмайды?

Гемофилия – әдетте ер адамдарда кездесетін сирек кездесетін қан ауруы. Шындығында, әйелдердің күйімен туылуы өте сирек кездеседі, себебі ол генетикалық жолмен беріледі. Әйел А, В немесе С гемофилиясын дамыту үшін ақаулы геннің екі данасын – әрбір ата-анадан бір көшірмеден алуы керек.

Гемофилиямен ауыратын адамның орташа өмір сүру ұзақтығы қанша?

Осы кезеңде ол жалпы популяциядағы өлім-жітімнен 2,69 есе асып түсті (95% сенімділік аралығы [CI]: 2,37-3,05), ауыр гемофилиядағы орташа өмір сүру ұзақтығы 63 жасты құрады..

Гемофилия генін кім тасымалдайды?

Гемофилия – қан ұюының жеткіліксіздігімен сипатталатын тұқым қуалайтын ауру, көбінесе ер адамдарға әсер етеді. Жауапты ген X хромосомасында орналасқан және ерлер Х хромосомасының тек бір көшірмесін мұра еткендіктен, егер бұл хромосома мутацияланған генді алып жүрсе, оларда ауру болады.

Неліктен еркектер ешқашан тасымалдаушы бола алмайды?

Еркектер тасымалдаушы бола алмайды себебі оларда тек бір Х-хромосома болады. Y хромосомасы шын мәнінде гомологтық хромосома емес. Осы себепті байқалған белгінің генетикалық құрамы екі жақты емес.