JPS – генетикалық жағдай. Бұл полиптер мен қатерлі ісік ауруының қаупі отбасында ұрпақтан-ұрпаққа берілуі мүмкін дегенді білдіреді. Ағымдағы зерттеулер негізінде JPS-пен 2 ген байланыстырылды. Олар BMPR1A және SMAD4 деп аталады.
Ювенильді полипоз синдромы қаншалықты жиі кездеседі?
Ювенильді полипоз синдромы (JPS) қаншалықты жиі кездеседі? JPS 1-ден 160 000-ден 1-ге дейін №1-ден 1-ге дейін №1-ден 1-ге дейін
Полипоз тұқым қуалайды ма?
Отбасылық аденоматозды полипоз (FAP) - сирек кездесетін, тұқым қуалайтын ауру, аденоматозды полипоз таяқшасы (АТС) генінің ақауынан туындаған. Көптеген адамдар генді ата-анасынан алады. Бірақ адамдардың 25-30 пайызында генетикалық мутация өздігінен жүреді.
Ювенильді полипоз синдромы өмірге қауіпті ме?
Кәмелетке толмаған полиптердің көпшілігі жақсы, бірақ полиптердің қатерлі ісікке (қатерлі) айналу мүмкіндігі бар. Кәмелетке толмаған полипоз синдромы бар адамдарда 10-дан 50 пайызға дейін асқазан-ішек жолдарының қатерлі ісігінің даму қаупі бар.
Ювенильді полипоз аутосомды-доминантты ма?
Ювенильді полипоз синдромы (JPS) - аутосомды-доминантты жағдай асқазан-ішек жолында көптеген гамартоматозды полиптермен сипатталады. JPS бар адамдарда колоректальды және асқазан қатерлі ісігінің даму қаупі жоғары [1, 2].
