2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2024-01-13 00:09
JPS – генетикалық жағдай. Бұл полиптер мен қатерлі ісік ауруының қаупі отбасында ұрпақтан-ұрпаққа берілуі мүмкін дегенді білдіреді. Ағымдағы зерттеулер негізінде JPS-пен 2 ген байланыстырылды. Олар BMPR1A және SMAD4 деп аталады.
Ювенильді полипоз синдромы қаншалықты жиі кездеседі?
Ювенильді полипоз синдромы (JPS) қаншалықты жиі кездеседі? JPS 1-ден 160 000-ден 1-ге дейін №1-ден 1-ге дейін №1-ден 1-ге дейін
Полипоз тұқым қуалайды ма?
Отбасылық аденоматозды полипоз (FAP) - сирек кездесетін, тұқым қуалайтын ауру, аденоматозды полипоз таяқшасы (АТС) генінің ақауынан туындаған. Көптеген адамдар генді ата-анасынан алады. Бірақ адамдардың 25-30 пайызында генетикалық мутация өздігінен жүреді.
Ювенильді полипоз синдромы өмірге қауіпті ме?
Кәмелетке толмаған полиптердің көпшілігі жақсы, бірақ полиптердің қатерлі ісікке (қатерлі) айналу мүмкіндігі бар. Кәмелетке толмаған полипоз синдромы бар адамдарда 10-дан 50 пайызға дейін асқазан-ішек жолдарының қатерлі ісігінің даму қаупі бар.
Ювенильді полипоз аутосомды-доминантты ма?
Ювенильді полипоз синдромы (JPS) - аутосомды-доминантты жағдай асқазан-ішек жолында көптеген гамартоматозды полиптермен сипатталады. JPS бар адамдарда колоректальды және асқазан қатерлі ісігінің даму қаупі жоғары [1, 2].
Ұсынылған:
Деменция тұқым қуалайды ма, әлде генетикалық па?
Деменциядан зардап шеккен көптеген адамдар деменцияны тұқым қуалауы немесе беруі мүмкін деп алаңдайды. Деменцияның көпшілігі балалар мен немерелерге тұқым қуаламайды. Деменцияның сирек түрлерінде күшті генетикалық байланыс болуы мүмкін, бірақ бұл деменцияның жалпы жағдайларының аз ғана бөлігі ғана.
Амилоидоз әрқашан тұқым қуалайды ма?
Амилоидоздың көптеген түрлері бар. Кейбір сорттар тұқым қуалайды. Басқалары қабыну аурулары немесе ұзақ мерзімді диализ сияқты сыртқы факторларға байланысты. Көптеген түрлер бірнеше мүшеге әсер етеді, ал басқалары дененің бір бөлігіне ғана әсер етеді.
Ұзақ көрмеу тұқым қуалайды ма?
Бұл мәселелерге не себеп болатыны жиі белгісіз, бірақ олар сирек кез келген негізгі жағдайдың белгісі болып табылады. Кейде алысты көрмеу ата-анаңыздан мұраға алған гендердің нәтижесі немесе қартайған сайын көзіңіздегі линзалардың қатайып, назар аудара алмауының салдары болуы мүмкін.
Аденоматозды полипоз тұқым қуалайды ма?
Отбасылық аденоматозды полипоз (FAP) - сирек кездесетін, тұқым қуалайтын ауру,аденоматозды таяқша (APC) генінің ақауынан туындайды. Көптеген адамдар генді ата-анасынан алады. Бірақ адамдардың 25-30 пайызында генетикалық мутация өздігінен жүреді.
Золлингер Эллисон синдромы тұқым қуалайды ма?
Золлингер-Эллисон синдромы тұқым қуалайды ма? Золлингер-Эллисон синдромы (ZES) әдетте отбасында ауру тарихы жоқ адамда белгісіз себептермен кездейсоқ пайда болады. ZES бар адамдардың шамамен 25-30% -ында ол 1 типті көп эндокриндік неоплазия (MEN1) деп аталатын тұқым қуалайтын жағдаймен байланысты.
