Frameshift мутациялары нуклеин қышқылынажою немесе нуклеотидті енгізу арқылы пайда болуы мүмкін (3-сурет). Нәтижесінде нуклеин қышқылында бір немесе бірнеше нуклеотидтер жойылатын, нуклеин қышқылының оқу кадрының өзгеруіне, яғни оқу кадрының ауысуына әкелетін делециондық фреймді ауыстыру мутациясы.
Фрейм ауыстыру мутациясы қай жерде пайда болады?
Фрейм ауыстыру мутациясы бір немесе бірнеше жаңа негіздерді енгізу немесе жою арқылы жасалады. Оқу кадры бастапқы орыннан басталатындықтан, мутацияланған ДНҚ тізбегінен жасалған кез келген мРНҚ кірістіру немесе жою нүктесінен кейін кадрдан оқылады және мағынасыз ақуызды береді.
Фрейм ауыстыру мутациясы қашан пайда болады?
Frameshift мутациялары кодондардың қалыпты тізбегі бір немесе бірнеше нуклеотидтерді енгізу немесе жою арқылы бұзылған кезде пайда болады, қосылған немесе жойылған нуклеотидтер саны еселік емес болған жағдайда үштен.
Frameshift мысалы қандай?
Frameshift мутациялары Тэй-Сакс ауруы сияқты ауыр генетикалық ауруларда айқын көрінеді; олар белгілі бір ісік ауруларына және отбасылық гиперхолестеринемия кластарына сезімталдықты арттырады; 1997 жылы фреймдік мутация АИВ ретровирусының инфекциясына төзімділікпен байланысты болды.
Frameshift кірістіру дегеніміз не?
Фреймді ауыстыратын мутация - нуклеотидтіішіне енгізу немесе жоюды қамтитын мутация түрі.жойылған негізгі жұптардың саны үшке бөлінбейді.
