Екіншіден, сірке альдегидіндегі CH3 тобы кабонилдегі көміртегінің оң зарядын +I әсерінен азайтады, бұл формальдегид жағдайында олай емес, өйткені, Nu шабуылы оң зарядпен қолайлы. және карбонил көміртегіүшін аз кедергі, сондықтан формальдегид … қарағанда реактивтірек деген қорытындыға келдік.
Сетальдегид неліктен белсендірек?
Фенил тобының үлкен және көлемді мөлшеріне байланысты бензальдегидтен туындаған стерикалық кедергі сірке альдегидіне қарағанда көбірек. … Сондықтан ацетальдегид бензальдегидке, ал ацетон бензофенонға қарағанда реактивті.
Неге формальдегид ацетальдегид пен ацетонға қарағанда белсендірек?
Осыған байланысты карбонилді көміртегідегі электрон тығыздығы артады, оны аз электрофильді етеді, нуклеофильдің шабуылы үшін, ал формальдегидте метил топтары жоқ, сондықтан ол көп. ацетонға қарағанда реактивті. …
Неге формальдегид ең реактивті?
Нуклеофил альдегидке немесе кетон көміртегіне шабуыл жасағанда, кіретін нуклеофил pi байланысындағы электрондарды оттегіге итереді, көміртегі ішінара оң, ал оттегі жартылай теріс болады. … Демек, жоғарыдағы теңдеуден формальдегидтің нуклеофильді қосылу реакциясына көбірек реактивті екенін айта аламыз.
Альдегидтер неліктен реакцияға қабілетті?
Альдегидтер әдетте көбіреккелесі факторларға байланысты кетондарға қарағанда реактивті. … Альдегидтердегі карбонил көміртегі, әдетте, алкил топтарының электрон беретін табиғатына байланысты кетондарға қарағанда жартылай оң зарядқа ие. Альдегидтерде тек бір e- донорлық тобы болады, ал кетондарда екі болады.
