2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2024-01-13 00:09
Негізді алмастырулар гендік деңгейдегі мутацияның ең қарапайым түрі болып табылады және олар ДНҚ репликациясы кезінде бір нуклеотидтің екіншісімен алмасуын қамтиды. Мысалы, репликация кезінде гуанин нуклеотидінің орнына тимин нуклеотиді енгізілуі мүмкін.
Мутацияның 4 түрі қандай?
Қорытынды
- Геметаларда ұрық сызығының мутациялары пайда болады. Дененің басқа жасушаларында соматикалық мутациялар орын алады.
- Хромосомалық өзгерістер хромосома құрылымын өзгертетін мутациялар.
- Нүктелік мутациялар бір нуклеотидті өзгертеді.
- Frameshift мутациялары – оқу кадрының ығысуын тудыратын нуклеотидтердің қосылуы немесе жойылуы.
Нуклеотидтерді алмастырудың қандай түрлері?
ДНҚ мутациясының үш түрі бар: негізді алмастыру, жою және енгізу. Бір негізді алмастырулар нүктелік мутациялар деп аталады, орақ тәрізді жасуша ауруын тудыратын Glu --- Val нүктелік мутациясын еске түсіріңіз. Нүктелік мутациялар – мутацияның ең көп тараған түрі және екі түрі бар.
Нүктелік мутациялардың қандай түрлері бар?
Нүктелік мутацияның екі түрі бар: өтпелі мутациялар және трансверсия мутациялары.
Ауыстыру мутациясының мысалы қандай?
Мұндай алмастыру: кодонды басқа амин қышқылын кодтайтынға өзгертуі және өндірілген ақуыздың аздаған өзгеруіне әкелуі мүмкін. Мысалға,орақ жасушалы анемия бета-гемоглобин генінің алмастырылуынан туындайды, ол өндірілген ақуыздағы бір амин қышқылын өзгертеді.
Ұсынылған:
Неге урацил тиминді алмастырады?
Урацил тиминге қарағанда энергетикалық тұрғыдан арзанырақ, бұл оның РНҚ-да қолданылуына байланысты болуы мүмкін. Алайда ДНҚ-да урацил цитозиннің химиялық ыдырауы нәтижесіндеоңай түзіледі, сондықтан қалыпты негіз ретінде тимин болуы мұндай басталған мутацияларды анықтау мен жөндеуді тиімдірек етеді.
Нуклеотидті өзгерту мүмкін бе?
ДНҚ – динамикалық және бейімделгіш молекула. Осылайша, оның ішінде табылған нуклеотидтер тізбегі мутация деп аталатын құбылыстың нәтижесінде өзгеруі мүмкін. Белгілі бір мутация ағзаның генетикалық құрылымын қалай өзгертетініне байланысты ол зиянсыз, пайдалы немесе тіпті зиянды болуы мүмкін.
Рнада қандай негіз тиминді алмастырады?
РНҚ-ны құрайтын төрт азотты негіздің үшеуі – аденин (А), цитозин (С) және гуанин (G) – ДНҚ-да да кездеседі. Алайда РНҚ-да урацил (U) деп аталатын негіз аденинге комплементарлы нуклеотид ретінде тиминді (T) ауыстырады (3-сурет). Гуанин не үшін қолданылады?
Нуклеотид жойылғанда қандай мутация пайда болады?
Фрейм ауыстыру мутация - жойылған негіз жұптарының саны үшке бөлінбейтін нуклеотидті енгізу немесе жоюды қамтитын мутация түрі. Нуклеотид жойылғанда не болады? Мысалы, тізбектен бір ғана нуклеотид жойылса, мутациядан кейінгі қоса алғанда барлық кодондардың оқу кадры бұзылады.
Нуклеотидті полимер ДНҚ құрылымын сипаттай ма?
ДНҚ – полимер. ДНҚ мономер бірліктері нуклеотидтер және полимер «полинуклеотид» ретінде белгілі. Әрбір нуклеотид 5 көміртекті қанттан (дезоксирибоза), қантқа қосылған азотты негізден және фосфат тобынан тұрады. ДНҚ құрылымын не сипаттайды?
