Негізді алмастырулар гендік деңгейдегі мутацияның ең қарапайым түрі болып табылады және олар ДНҚ репликациясы кезінде бір нуклеотидтің екіншісімен алмасуын қамтиды. Мысалы, репликация кезінде гуанин нуклеотидінің орнына тимин нуклеотиді енгізілуі мүмкін.
Мутацияның 4 түрі қандай?
Қорытынды
- Геметаларда ұрық сызығының мутациялары пайда болады. Дененің басқа жасушаларында соматикалық мутациялар орын алады.
- Хромосомалық өзгерістер хромосома құрылымын өзгертетін мутациялар.
- Нүктелік мутациялар бір нуклеотидті өзгертеді.
- Frameshift мутациялары – оқу кадрының ығысуын тудыратын нуклеотидтердің қосылуы немесе жойылуы.
Нуклеотидтерді алмастырудың қандай түрлері?
ДНҚ мутациясының үш түрі бар: негізді алмастыру, жою және енгізу. Бір негізді алмастырулар нүктелік мутациялар деп аталады, орақ тәрізді жасуша ауруын тудыратын Glu --- Val нүктелік мутациясын еске түсіріңіз. Нүктелік мутациялар – мутацияның ең көп тараған түрі және екі түрі бар.
Нүктелік мутациялардың қандай түрлері бар?
Нүктелік мутацияның екі түрі бар: өтпелі мутациялар және трансверсия мутациялары.
Ауыстыру мутациясының мысалы қандай?
Мұндай алмастыру: кодонды басқа амин қышқылын кодтайтынға өзгертуі және өндірілген ақуыздың аздаған өзгеруіне әкелуі мүмкін. Мысалға,орақ жасушалы анемия бета-гемоглобин генінің алмастырылуынан туындайды, ол өндірілген ақуыздағы бір амин қышқылын өзгертеді.
