Эпидермолиз буллоза алғаш рет 1800 жылдардың аяғында табылды. Бұл көпіршік ауруы деп аталатын аурулар отбасының мүшесі. EB үш түрде кездеседі: симплексті, түйіндік және дистрофиялық.
Гаррет Сполдинг қандай тері ауруынан зардап шегеді?
Густиндік 17 жастағы Спаульдинг рецессивті дистрофиялық эпидермолиз буллезасымен немесе EB сирек кездесетін аурумен туылды, ол теріде көпіршіктер мен жыртылады. ауыратын жараларды жасау. EB Спулдинг денесінің шамамен 80 пайызын қамтиды және асқынулар мен жүйке зақымдануынан ол енді жүре алмайды.
Көбелек бала қандай аурумен ауырады?
Эпидермолиз буллоза – сирек кездесетін генетикалық ауру, ол теріні аздап ұстағанда жыртылуы немесе көпіршіктері болуы мүмкін. Онымен туылған балаларды «көбелек балалары» деп атайды, өйткені олардың терісі көбелектің қанаты сияқты нәзік болып көрінеді. Жұмсақ формалар уақыт өте жақсаруы мүмкін.
Эпидермолиз буллозамен қанша уақыт өмір сүре аласыз?
БЖ-ның неғұрлым ауыр түрлерінде өмір сүру ұзақтығы ерте сәбилік шақтан 30 жасқа дейін. Әр түр туралы толығырақ ақпарат алу және онымен өмір сүретін адаммен танысу үшін төменде басыңыз.
Эпидермолиз буллоза сирек кездеседі ме?
Нәтижесінде аурудың ауыр түрлері өлімге әкелуі мүмкін. Эпидермолиз буллоза (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) - сирек кездесетін аурулар тобы терінің нәзік, көпіршіктерін тудырады.
