Бета-талассемия ауруы орақ жасушалы аурудың бір түрі емес, бірақ ол өмір бойы ауыр ауру. Бета-талассемия ауруы бар адамдарда гемоглобин жеткіліксіз. Бала шығара алатын гемоглобин мөлшері балада мыналардың болуын анықтайды: Beta Thalassemia Intermedia.
Сізде орақ жасушасы мен талассемия болуы мүмкін бе?
Орақ тәрізді бета талассемиядан зардап шеккен адамдар әр ата-анадан HBB геніндегі әртүрлі мутацияны мұра етеді: орақ тәрізді гемоглобин (орақ тәрізді қасиет деп аталады) және екіншісі функционалды гемоглобин деңгейінің төмендеуіне әкелетін (бета талассемия деп аталады).
Сіз орақ тәрізді жасушасыз ба немесе талассемия тасымалдаушысысыз ба?
Адамдар 2 ерекше гемоглобин генін тұқым қуаласа ғана орақ жасушалы ауруға немесе таласемияға шалдығады: 1-еуі анасынан және 1-еуі әкесінен. Тек 1 ерекше генді тұқым қуалайтын адамдар тасымалдаушылар немесе қасиетке ие адамдар ретінде белгілі. Тасымалдаушылар сау және ауру жоқ.
Талассемия және орақ клеткасы дегеніміз не?
Орақ жасушалы ауру және таласемия - гемоглобин, ақуыз («глобин») және темір молекуласынан («гем») тұратын зат гендеріндегі қателерден туындаған генетикалық бұзылулар ) эритроциттердегі оттегін тасымалдауға жауапты.
Орақ жасушасы емделе ме?
Дің жасушалары немесе сүйек кемігін трансплантациялау – орақ жасушалы ауруды емдеудің жалғыз емі, бірақ олар жиі жасалмайды.елеулі тәуекелдер жатады. Дің жасушалары - кейбір сүйектердің ортасында орналасқан губка тәрізді тін, сүйек кемігінен жасалған арнайы жасушалар. Олар қан жасушаларының әртүрлі түріне айналуы мүмкін.
