100-ден 200-ге дейінгі адамның 1-інде кавернозды даму ақаулары бар. Кемшіліктер туылғанға дейін немесе туғаннан кейін көп ұзамай пайда болуы мүмкін. Кейбіреулері кейінгі МРТ сканерлеу кезінде пайда болып, уақыт өте жоғалып кетуі мүмкін. Мидың кавернозды даму ақаулары бар адамдардың шамамен 25%-ында симптомдар ешқашан байқалмайды.
Каверномалар сирек кездеседі ме?
CCM жалпы халықтың шамамен 0,2%-ында кездеседі және олар барлық ми мен жұлын тамырлары ақауларының үлкен бөлігін (8-15%) құрайды.
Кавернозды даму ақауы қаншалықты ауыр?
Кавернозды ангиома функцияға әсер етпеуі мүмкін, бұл құрысуларды, инсульт белгілерін, қан кетулерді және бас ауруларын тудыруы мүмкін. Шамамен 200 адамның біреуінде кавернома бар. Олардың көпшілігі туылған кезде болады, ал кейбіреулері кейінірек дамиды, әдетте веноздық даму ақауы сияқты басқа эндоваскулярлық аномалиялармен бірге.
Кавернозды гемангиома қаншалықты жиі кездеседі?
Ми мен жұлынның кавернозды гемангиомалары (церебральды кавернозды гемангиомалар (малформациялар) (ЦМ)) барлық жаста пайда болуы мүмкін, бірақ әдетте адам өмірінің үшінші-төртінші онкүндігінде жыныстық артықшылықсыз пайда болады. Шын мәнінде, CCM популяцияның 0,5%-ында бар.
Каверномалар туралы қаншалықты алаңдау керек?
Каверномалардың көпшілігі ешқандай белгілерді тудырмайды және пациенттің өмірінің көп бөлігінде (тіпті бүкіл) байқалмай қалуы мүмкін. Көбісі сканерлеу кезінде табылғанбасқа себептермен жүзеге асырылады. Дегенмен, кейбір жағдайларда олар өте ауыр сипатта болуы мүмкін және науқастың денсаулығына елеулі қауіп төндіретін белгілерді тудыруы мүмкін.
