Хромосомалық талдау қайталанатын түсіктері бар жұптардағы маңызды этиологиялық зерттеу болып табылады. Варианттардың/маркер хромосомасының сипаттамасы келесі жүктілікте қайталанатын тәуекелді дәлірек есептеуге мүмкіндік береді осылайша генетикалық кеңес беруді жеңілдетеді және одан әрі репродуктивті опцияларды шешуге мүмкіндік береді.
Хромосомалық аберрацияның маңызы қандай?
Хромосомалық аберрациялар генетикалық материалдың кейбір зақымдалуын көрсетеді. Бақыланатын хромосомалық аберрациялардың түрі - хромосома түрі немесе хроматидтік түрі, тұрақты немесе тұрақсыз түрі - бұл аберрациялардың уақыты мен шығу тегі туралы көрсеткішті бере алады.
Қоршаған ортаның қандай факторлары хромосомалық ауытқулардың жиілігін арттыруы мүмкін?
Хромосома аномалияларының даму қаупін арттыратын басқа факторларға ананың жасы (мейоздық ажырау жиілігі ана жасына қарай артады) және белгілі бір дәрілік заттардың әсері сияқты қоршаған орта факторлары жатады.
Хромосомалық аберрацияларды қалай анықтауға болады?
Соңғы бірнеше онжылдықта MDS-те хромосомалық аберрацияларды анықтау үшін бірқатар әдістер әзірленді, соның ішінде метафазалық цитогенетика (MC), флуоресценция in situ будандастыру (FISH), спектрлік кариотиптеу (SKY), бір нуклеотидті полиморфизм массивтері (SNP-A) генотиптеу, массив негізіндесалыстырмалы …
Хромосомалық ауытқуларға байланысты түсіктің алдын алудың жолдары қандай?
Хромосомалық аномалиялар қаупін азайту
- Балалы болудан үш ай бұрын дәрігерге қаралыңыз. …
- Жүктілікке дейін үш ай бойы күніне бір рет пренатальды витаминді қабылдаңыз. …
- Барлық сапарларды дәрігермен бірге ұстаңыз.
- Салауатты тағамдарды жеңіз. …
- Дұрыс салмақтан бастаңыз.
- Темекі шекпеңіз және алкоголь ішпеңіз.
