Сирек кездесетін ауру генінің болуы сізге белгілер бермеуі мүмкін. Бірақ бұл сіздің медициналық төлемдеріңізді көтеруі мүмкін. … Бірақ генетиктер «үлкен билет» мутациялары деп атайтын бір геннің қателігінен болатын аурулар өте сирек кездеседі. Сол себепті дәрігерлер геномды реттілікпен анықтауды үнемі ұсынбайды.
Геном тізбегі не үшін қажет?
Геномды секвенирлеу оны түсіну жолындағы маңызды қадам. Ақырында, гендер геномдағы ДНҚ-ның 25 пайызынан азын құрайды, сондықтан геномның бүкіл тізбегін білу ғалымдарға геномның гендерден тыс бөліктерін зерттеуге көмектеседі. …
Геном реттілігі неге нашар?
Тұтас геномды секвенирлеудің кемшіліктері
Дәрігерлердің көпшілігі геномдық деректерді түсіндіруге үйретілмеген. Жеке адамның геномында олар білгісі келмейтін ақпарат болуы мүмкін. Мысалы, жоғары холестеринді емдеудің ең тиімді жоспарын анықтау үшін емделушіде геномдық реттілік жүргізіледі.
Геномды секвенирлеудің қандай қауіптері бар?
Васси әдеттегі геномдық реттілік дәрігерлер мен пациенттерді шатастыратын және кейде үрей тудыратын ақпаратпен мазасыздық пен стресске, сондай-ақ қымбат және кейде қауіпті бақылау тестілеріне әкелетінін мойындайды..
Неліктен ДНҚ сынамасын тапсыруға болмайды?
100 доллардан аз ақшаға адамдар өздерінің ата-тегін және ықтимал қауіпті генетиканы аша алады.мутациялар. Соңғы жылдары бұл жинақтарды шамамен 12 миллион американдық сатып алды. Бірақ ДНҚ тестілеу тәуекелсіз емес - одан алыс. Жинақтар адамдардың жеке өміріне, физикалық денсаулығына және қаржылық әл-ауқатына-болуына қауіп төндіреді.
