Церебральды ахроматопсия - көздің торлы қабығының жасушаларындағы ауытқулардан емес, мидың ми қыртысының зақымдануынан пайда болатын түс соқырлығының бір түрі. Оны көбінесе туа біткен ахроматопсиямен шатастырады, бірақ бұзылулардың негізгі физиологиялық тапшылығы толығымен ерекшеленеді.
Церебральды ахроматопсия неден болады?
Церебральды ахроматопсия - V4-тің екі жақты зақымдануынан (фузиформа және лингвалдық гирус) туындаған сирек жағдай, онда пациент түстерді қабылдау қабілетін жоғалтады.
Ахроматопсия кезінде мидың қай бөлігі зақымдалады?
Мидың «түс орталығы» ретінде белгілі желке лобының вентральды медиальды аймағының зақымдануынан кейін науқастар (Bartels & Zeki, 2000) қабілеттерін жоғалтады. түсті қабылдайды, сондықтан әлемді сұрдың әртүрлі реңктері ретінде сезінеді. Бұл бұзылыс церебральды ахроматопсия деп аталады.
Ахроматопсия қай жерде пайда болады?
Ахроматопсия - торлы қабықтың бұзылуы, бұл көздің артқы жағындағы жарыққа сезімтал тін. Көз торында таяқшалар мен конустар деп аталатын жарық қабылдағыш жасушалардың екі түрі бар.
Церебральды ахроматопсияны емдеуге бола ма?
Қазіргі таңда ахроматопсияны емдейтін ем жоқ. Қазіргі уақытта CNGA3 және CNGB3 байланысты ахроматопсияға арналған генді алмастыру терапиясына арналған бірнеше клиникалық сынақтар жалғасуда және пациенттер тартылуда.