GALP (Галанин тәрізді пептид) ақуызды кодтайтын ген. ГАЛП-мен байланысты ауруларға ганглионевробластома және ганглионеврома жатады. Осы генге қатысты ген онтологиясының (GO) аннотациялары гормон белсенділігін қамтиды.
GALT белгілері қандай?
GALT-тің ерте белгілеріне мыналар жатады:
- Нашар салмақ қосу және өсу (гүлденбеу деп аталады)
- Нашар тамақтандыру және сору.
- Құсу.
- Диарея.
- Ұзақ немесе жиі ұйықтау.
- шаршау.
- Тітіркену.
- Қандағы қанттың төмендеуі (гипогликемия)
Галт тапшылығы қалай емделеді?
GALT тапшылығы: GALT (галактоза-1-фосфатуридилтрансфераза) деп аталатын ферменттің жетіспеушілігі, ол генетикалық метаболикалық ауруды тудыратын галактоземия, көптеген жаңа туған нәрестелерді скринингтік панельдердегі аурулардың бірі. Ауру анықталмаған жағдайда өлімге әкелуі мүмкін. Анықталған жағдайда оны диетада галактозаны болдырмау арқылы емдеуге болады.
GALT не тудырады?
Галактоземияның себебі неде? Классикалық галактоземия галактоза-1-фосфат-уридилтрансфераза (GALT) деп аталатын фермент жетіспейтін немесе жұмыс істемейтін болғанда пайда болады. Бұл бауыр ферменті галактозаны (емшек сүтінде, сиыр сүтінде және басқа да сүт тағамдарында кездесетін лактозаның жанама өнімі) глюкозаға дейін ыдыратуға жауапты.
Гут ауруының негізгі себебі неде?
Гут ауруы гиперурикемия ретінде белгілі, ағзада несеп қышқылының тым көп болуынан туындайды. Ағзада және сіз жейтін тағамдарда кездесетін пуриндерді ыдыратып, ағза несеп қышқылын жасайды.
