Бұл арилгалогенидтердің резонансының арқасында оны тұрақты етеді және осылайша реактивтілігі аз болады. алкилгалогенидтер резонансқа ие емес, сондықтан тұрақтылық алу үшін ол гидролизден өтеді. Мұнда арилгалогенді қазірдің өзінде тұрақты, сондықтан ол реакцияға түспейді.
Алкилгалогенидтер гидролизден өтеді ме?
Алкилгалогенидтер арилгалогендікке қарағанда гидролизге ұшырайды, өйткені алкилгалогенді sp3 гибридтенген, sp қарағанда ыдырауға оңай. 2 бұл арилгалогенді жағдай. Алкилгалогенидте барлық байланыстар жалғыз және s-таңбасы небәрі 25% (сп. ішінде)
Неліктен алкилгалогенді арилгалогендіге қарағанда оңайырақ гидролизден өтеді?
Неліктен алкилгалогенидтер арилгалогенидтерге қарағанда гидролизге тез түседі? Арилгалогенидтерінде көміртекті галогендік байланыста қос байланыс сипаты бар және байланыс аз полярлы. Демек, алкилгалогенидтердегі жалғыз байланыспен салыстырғанда бұл байланысты үзу қиын.
Арилгалогенидтер Фиттиг реакциясына түсе ме?
Вурц–Фиттиг реакциясы – алмастырылған хош иісті қосылыстар алу үшін құрғақ эфирдің қатысуымен алкилгалогенидтерімен және натрий металымен химиялық реакциясы. … 1860 жылдардағы Вильгельм Рудольф Фиттигтің жұмысы алкилгалогенидті арылгалогенидпен байланыстыру тәсілін кеңейтті.
Арилгалогенидтер элиминацияға ұшырауы мүмкін бе?
Элиминация-қосу реакциялары
Арилгалогенидтеріәдеттеалмастыру реакцияларына ұшырамайды. Дегенмен, жоғары температура мен қысым жағдайында бұл қосылыстар алмастыру реакцияларынан өтуге мәжбүр болуы мүмкін.
