Бензалдегид жағдайында карбонил көміртегі бензол сақинасына қосылғандықтан, полярлықтың азаюы байқалады. … Осылайша, бензальдегидтің карбонил көміртегі пропаналдағы карбонил көміртегіне қарағанда электрофильділігі азырақ. Пропаналдың бензальдегидке қарағанда реактивті болуының себебі осы.
Қайсысы реактивті бензальдегид немесе пропаналь?
Бензалдегидтің карбонил тобының көміртегі атомы пропанал құрамындағы карбонил тобының көміртегі атомына қарағанда электрофильділігі төмен. Карбонил тобының полярлығы төменде көрсетілгендей резонанстың әсерінен бензальдегидте азаяды, сондықтан ол пропаналға қарағанда реактивті емес.
Бензалдегид неге сонша реактивті?
Фенил тобының үлкен және көлемді мөлшеріне байланысты бензальдегидтен туындаған стерикалық кедергі сірке альдегидінен артық. … Осылайша, электронды донорлық топтардың болуы нуклеофильді қосылу реакциясын төмендетеді. Демек, барлық қосылыстардың әрекет ету реті CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Бензалдегид фенолға қарағанда реактивті ме?
Фенол электрофильді орын басу реакциясына бензолға қарағанда белсендірек.
Бензалдегид электронын береді ме, әлде тартып ала ма?
Мысал ретінде бензальдегидті қолдансақ (карбонил тобы электронды тартып алу), резонанс енді сақина ішінде оң зарядты орналастыратынын көруге болады. … Қашан аEWG бар, оң заряд ешқашан метапозицияда орналаспайды, тек орто- және парапозициялар.
