Бекман ерітіндісіндегі ацетон оксимінің қайта реттелуіне үш сірке қышқылы молекуласы және бір протон (оксоний ионы түрінде болады) қатысты. Иминий ионына (σ-комплекс) әкелетін өтпелі күйде метил тобы гидроксил тобы шығарылған кезде үйлесімді реакцияда азот атомына ауысады.
Бекманның қайта құруының миграциялық қабілеті қандай?
Алкил тобының миграциясы оның миграциялық қабілетімен, яғни электронға байлығымен анықталады. Ол әдетте гидридтің > фенил > жоғары алкил > метилдің басымдық тәртібіне сәйкес келеді. Негізгі сұрақ: Бекманның қайта құруы сонымен қатар алкил миграциясын қамтиды. Дегенмен, бұл көші-қон миграциялық бейімділікке байланысты емес.
Бекманның қайта реттеу принципі қандай?
Бекманның қайта құруы қышқылдық жағдайда оксимді амидке айналдыру үшін қолданылатын органикалық реакция. Реакция алкоголь тобының протондануынан басталады, бұл жақсырақ кететін топты құрайды.
Бекманның қайта орналасуында қандай нуклеофиль қолданылды?
Нуклеофилді ұстаған Бекманның фрагментация реакциялары†
Механикалық түсініктер бұл үшін оттегі, азот және бромидті нуклеофилдерді бөлуге болатынын одан әрі ашуға әкелді. басқа промоутерлерді пайдалану.
Бекман реакциясында қандай қосылыс амидке айналады?
Сынап хлориді(HgCl2) әр түрлі кетоксимдердің ацетонитрилдегі рефлюкстегі сәйкес амидтерге/лактамдарға Бекманның қайта реттелуін тиімді катализдейді (4-сызба, 2-кесте).
