А. MCAD тапшылығы - ағзаның майларды ыдырату жолына әсер ететін емделетін ауру. Егер емделмеген болса, MCAD тапшылығы өмірге қауіп төндіретін ауруды тудыруы мүмкін.
Сіз MCAD-дан өле аласыз ба?
МКА тапшылығы бар адамдарда құрысулар, тыныс алудың қиындауы, бауыр проблемалары, мидың зақымдануы, кома және кенеттен өлім сияқты ауыр асқынулар қаупі бар. MCAD тапшылығына байланысты проблемаларды ораза ұстау немесе вирустық инфекциялар сияқты аурулар тудыруы мүмкін.
MCAD неге сирек кездеседі?
MCADD - сирек кездесетін генетикалық ауру, адамда энергия көзі ретінде пайдалану үшін майды ыдырату мәселесі болады. Бұл дегеніміз, MCADD бар адам ағзасының энергияға деген сұранысы тұтынатын энергиядан асып кетсе, қатты ауырып қалуы мүмкін дегенді білдіреді, мысалы, жұқпалы аурулар немесе тамақ іше алмайтын құсу аурулары кезінде.
MCAD семіздік тудырады ма?
Зерттеулер MCADD бар емделушілер семіздікке шалдығу қаупі жоғары екенін көрсетеді, сондықтан салауатты диета мен белсенді өмір салтын ұстанудың басты маңызы бар. MCADD бар науқастарда орташа тізбекті май қышқылдарын өңдейтін фермент жетіспейтіндіктен, барлық майларды қабылдауды жою пайдалы болып көрінуі мүмкін.
Баладағы MCAD дегеніміз не?
Егер нәрестеде орта тізбекті ацил-КоАдегидрогеназа тапшылығы (MCAD) болса, балаңыздың денесі не жеткіліксіз, не жұмыс істемейтін орташа тізбекті ацил-КоА жасайды. дегидрогеназа ферменттері. Бұл кезде нәресте орташа ұзындықты пайдалана алмайдыэнергия үшін май қышқылдары.
