XYY синдромы еркектерге әсер ететін сирек хромосомалық ауру. Бұл қосымша Y хромосомасының болуына байланысты. Еркектерде әдетте бір Х және бір У хромосомалары болады. Дегенмен, бұл синдромы бар адамдарда бір Х және екі Y хромосомалары болады. Зардап шеккен адамдар әдетте өте ұзын болады.
XYY синдромы қалай аталады?
Бұл жағдайды кейде Якоб синдромы, XYY кариотипі немесе YY синдромы деп те атайды. Ұлттық денсаулық сақтау институтының мәліметі бойынша, XYY синдромы әрбір 1000 ұл баланың 1-інде кездеседі. Көп жағдайда XYY синдромы бар адамдар әдеттегі өмір сүреді.
Якоб синдромы дегеніміз не?
Үзінді. Джейкоб синдромы, сонымен қатар 47, XYY синдромы ретінде белгілі, сирек кездесетін генетикалық жағдай, ол 1000 ер баланың 1-інде кездеседі. Ол «жыныстық хромосома трисомиялары» деп аталатын жағдайлар тобына жатады, Клайнфельтер синдромы жиі кездеседі. Бұл жағдай алғашында 1960 жылдары анықталған.
XYY синдромы не тудырады?
47, XYY синдромы бар еркектердің көпшілігінде еркек жыныстық гормоны тестостеронның қалыпты өндірілуі және қалыпты жыныстық дамуы бар және олар әдетте бала туа алады. 47, XYY синдромы оқу қабілетінің бұзылу қаупінің жоғарылауымен және сөйлеу және тіл дағдыларының кешігуімен байланысты.
Трисомия XYY дегеніміз не?
XYY-трисомия, еркекте екі Y хромосомасы болатын салыстырмалы түрде жиі кездесетін адам жыныстық хромосома аномалиясыбір емес. Ол 500-1000 тірі ер туылғандардың 1-інде кездеседі және аномалиясы бар адамдар көбінесе ұзын бойлы және қатты безеумен, кейде қаңқа ақауларымен және психикалық жетіспеушілікпен сипатталады.
