2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2024-01-19 13:26
Ацетилхлоридті LiAlH4-пен тотықсыздандырғанда түзілетін өнім Сірке альдегиді/ этанал этанал Ағзаға түскенде сірке альдегиді бауырда сірке қышқылына дейін жылдам метаболизденеді. Аз ғана бөлігі өзгеріссіз деммен шығарылады. Көктамыр ішіне енгізгеннен кейін қандағы жартылай шығарылу кезеңі шамамен 90 секундты құрайды. https://kk.wikipedia.org › wiki › ацетальдегид
Ацетальдегид - Уикипедия
LiAlH4 ацилхлоридті азайтады ма?
LiAlH4 – H- көзі ретінде оңай қарастырылатын полярлық қос байланыстар үшін күшті, таңдалмайтын тотықсыздандырғыш. Ол альдегидтерді, кетондарды, күрделі эфирлерді, карбон қышқылының хлоридтерін, карбон қышқылдарын және тіпті карбоксилат тұздарын спирттерге дейін тотықсыздандырады.
Қышқыл хлориді LiAlH4-пен әрекеттескенде не болады?
Қышқыл хлоридтері мен ангидридтері де LiAlH4-пен әрекеттесіп, біріншілік спирттер береді. Алайда, қышқыл хлоридтері мен ангидридтері әдетте карбон қышқылдарынан дайындалатындықтан және карбон қышқылдарының өзі LiAlH4 көмегімен спирттерге дейін тотықсыздандырылуы мүмкін болғандықтан (б.
Қышқыл хлоридтерін нені азайтады?
Ол қышқыл хлоридтерін альдегидтерге дейін азайтады және сонда тоқтайды. Бұл үлкен мәселе, өйткені альдегидтер өте реактивті түрлер болып табылады, алкогольге оңай тотықсызданады. Сондықтан реагенттің тек 1 эквивалентін пайдалансаңыз, альдегидтің бір эквивалентіне ие боласыз.
Ацетил қалайхлорид ацетальдегидке айналды ма?
Түсіндіру: Розенмунд тотықсыздану реакциясы Қышқыл хлоридін оның сәйкес альдегидіне түрлендіру үшін қолданылады. Бұл реакцияда хинолин немесе күкіртпен уланған H2 - Pd - BaSO4 катализаторы қолданылады.
