Аденоматозды полипозды таяқша (APC) гені негізгі ісік супрессоры гені болып табылады. Гендегі мутациялар көптеген тоқ ішек қатерлі ісігінде ғана емес, сонымен қатар бауыр ісіктері сияқты кейбір басқа ісіктерде де табылған.
Аденоматозды таяқшалар қай жерде орналасқан?
FAP тоқ ішекте (тоқ ішек) және тік ішекте артық тіндердің (полиптердің) пайда болуына себеп болады. Полиптер сонымен қатар асқазан-ішек жолының жоғарғы бөлігінде, әсіресе аш ішектің жоғарғы бөлігінде (он екі елі ішекте) пайда болуы мүмкін.
Аденоматозды полипоз не істейді?
APC ісіктерді басатын ген ретінде жіктеледі. Ісік супрессоры гендер қатерлі ісіктерге әкелуі мүмкінжасушалардың бақыланбайтын өсуіне жол бермейді. APC генімен жасалған ақуыз жасушаның ісікке айналу мүмкіндігін анықтайтын бірнеше жасушалық процестерде маңызды рөл атқарады.
Қандай ген аденоматозды полипозды тудырады?
FAP аутосомды-доминантты түрде тұқым қуалайды және APC генінің ауытқуларынан (мутациялардан) туындаған. APC геніндегі мутациялар бір-біріне сәйкес келетін белгілері бар полипоз жағдайларының тобын тудырады: отбасылық аденоматозды полипоз, Гарднер синдромы, Туркот синдромы және әлсіреген FAP.
Аденоматозды таяқшаның ісігі ме?
Отбасылық аденоматозды полипоздың классикалық түрі бар адамдарда тоқ ішекте көптеген қатерлі емес (қатерсіз) өсінділер (полиптер) пайда болуы мүмкін.жасөспірім жылдар. Тоқ ішек жойылмайынша, бұл полиптер қатерлі (қатерлі ісік) болады.
