Төмендегі реактивтердің қайсысымен нитробензолды тотықсыздандыру анилин береді? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH, ал барлық басқа реагенттер анилин береді.
Төмендегілердің қайсысы нитробензолдың тотықсыздану өнімі болып табылады?
Толық жауап: Нитроқосылыстар тотықсызданғанда, аминдер түзіледі. Көлемді нитробензол мырыш пен натрий гидроксиді арқылы тотықсызданады. NO2 тотықсыздануы аминге айналатындай, аминдер өздерімен, содан кейін бензол сақиналары бекітілетіндей болады.
Нитробензол анилинге дейін қалай тотықсызданады, мысалдар келтіріңіз?
Нитробензол Sn анилинге дейін тотықсызданған және HCl концентрленген. Sn орнына Zn немесе Fe қолдануға болады. Осы реакциядан анилин тұзы алынады. Содан кейін анилинді алу үшін сулы NaOH анилин тұзына қосылады.
Нитробензолдан анилин қалай алынады?
Анилин коммерциялық мақсатта нитробензолды каталитикалық гидрлеу арқылы немесе аммиактың хлорбензолға әсер етуі арқылы дайындалады. Нитробензолды тотықсыздандыруды сулы қышқылдағы темір ұңғымаларымен де жүргізуге болады. Негізгі хош иісті амин, анилин әлсіз негіз және минералды қышқылдармен тұздар түзеді.
Неге анилин орто және пара-режиссура?
Анилиндегі
NH2 тобы орто және пара бағыттаушы топ болып табылады, өйткені олар электрондарды сақинаға бағыттай аладырезонанс тудырады және сонымен бірге олар +1 эффект әсерінен электрондарды хош иісті сақинадан өздеріне тартып алады. Анилиннің резонанстық құрылымы теріс зарядты орто және пара позицияда дамитынын көрсетеді.
