Сібір жарасына адсорбцияланған вакцина (AVA) – адамдарда сібір жарасының алдын алуға арналған АҚШ-тағы FDA мақұлдаған жалғыз вакцина. 1999 жылы CDC вакцинаның қауіпсіздігін зерттеу және оның сібір жарасына қарсы иммундық реакцияны қоздыру қабілетін өлшеу үшін Сібір жарасына қарсы вакцинаны зерттеу бағдарламасын (AVRP) бастады.
Сібір жарасына қарсы вакцина неліктен тоқтатылды?
1998 жылы Клинтон әкімшілігі барлық әскери қызметкерлерді сібір жарасына қарсы вакцина адсорбцияланған (AVA) және BioThrax сауда атауымен белгілі сібір жарасына қарсы вакцинамен егуді талап етті. 2001 жылдың маусымында DoD BioPort өндірісіндегі FDA мақұлдамаған өзгерістерге байланысты вакцинацияларды тоқтатты.
Сібір жарасына қарсы вакцина не болды?
Көптеген сарбаздар вакцинаны енгізгеннен кейін буын ауруы және басқа мәселелер сияқты бірнеше күн ауырсыну мен ауырсынуды бастан кешірді. Көптеген адамдар қолдарын параллельден жоғары көтеру қиындықтарын атап өтті. Бас ауруы сібір жарасына қарсы вакцинаны енгізудің жиі кездесетін жанама әсері болды.
FDA мақұлдаған сібір жарасына қарсы вакцина бар ма?
Сібір жарасына қарсы жалғыз лицензияланған вакцина, сібір жарасына адсорбцияланған вакцина (AVA) немесе BioThraxTM 18 – 65 жас аралығындағы адамдарда Bacillus anthracis тудыратын аурудың алдын алу үшін белсенді иммундау үшін көрсетілген. әсер ету қаупі жоғары жаста.
Әскерилер әлі күнге дейін сібір жарасына қарсы вакцина бере ме?
AVA 18 жастан асқан алты дозада беріледіай, одан кейін жыл сайынғы күшейткіштермен. AVA (қазір BioThrax деп аталады) өндірушісі BioPort Corp. мәліметтері бойынша, DoD 1998 жылы қазіргі иммундау бағдарламасын іске қосқаннан бері миллионға жуық әскери қызметкер сібір жарасына қарсы егу алды.
